Ma dopo une diecina di crislaliizzazioni alleniate da due solventi (alcool ed 
etere acetico) e dopo trallamenlo con carbone animale, ho potuto liberarla da una 
sostanza gialla, che trattiene tenacemente e sembra sia identica con altra, che nelle 
cristallizzazioni frazionate dall'acetone dei prodotti della reazione, il Dott. L. Rossi 
riuscì ad isolare nelle ultime acque madri, in quantità però troppo piccola per 
essere analizzata. 
Questa sostanza, che con acido cloridrico dà appunto una colorazione giallo- 
aranciata, fonde dai 155° ai 157" e si presenta in tavolette allungate di color giallo 
intenso, con vivissimo splendore, e, cosa notevole, data l'intensità del colore, senza 
sensibile pleocroismo. 
Allorché si aggiunge una piccola quantità di questa sostanza gialla ad una solu- 
zione calda di fenacetina incolora, ordinaria, nell'alcool o nell'etere acetico, per raf- 
freddamento, si ottengono cristalli più o meno colorati in giallo, che presentano lo 
stesso pleocroismo e le slesse proprietà ottiche dei cristalli otlenuli nell'azione del- 
l'anidride acetica sull'acido p-etossifenilmaleinammico e che evidentemente non sono 
altro che una soluzione solida della sostanza gialla fus. 155''-157" nella fenacetina. 
In modo simile, se non identico, a quello presentato dall'anidride maleica e 
dall'acido fumarico e caratteristico per ognuna di esse reagiscono altre anidridi, il 
cui comportaLnento fu studiato nel mio laboratorio da alcuni assistenti ed allievi. 
Le anidridi adoperate talvolta anche sotto forma di acidi, furono la citraconica, 
Vitaconica, la pirocinconica, la canforica, Vacido mesaconico ed il canforico. 
L'acido isoftalico ed il tereftalico, come pure basi diverse dei p-amminofenoli (o 
anisidina, p-toluidina) vennero pure studiate a scopo di confronto o per altre ragioni. 
Uanidride citraconica (metilmaleinica), per la presenza del metile potrebbe dare 
gli acidi ammici e le immidi previste dallo schema : 
Acidi aldolici 
IL 
^-CO.NH.CH^.OR 
'J-COOH 
?-COOH 
pCO.NH.C«H*.OR 
Acidi enolici 
III. 
?-C(OH)N.C''H*.OR 
'.'-COOH 
CH' 
IV. 
?-COOH 
'J-C(OH)N.C''H*.OR 
^— ro 
[Lco^n-ch^or 
CH» 
Immidi 
VI. 
Asimmetriche 
VII. 
?-C=N . CH* . OR ?-C=0 
>0 
-C=0 
I 
>0 
'J-C=N.C'H\OR 
CH» 
