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allora per gli ncidi bianchi resterebbero le altre due previste dalla teoria: 
HI. IV. ; 
HOOC- . -CH*. CO . NH . C'E\ OR RO . WC\ HN . OC- • -CH*. COOH 
H-i'-H H-^-H 
Ma appropriate ricerche per decidere quale di queste formole spellino ad ognunO' 
degli indicati acidi itaconammici, non vennero sin qui eseguile e la loro costitu- 
zione non può quindi essere accolta che con molla riserva. 
Mescolando quantità equimolecolari di anidride itaconica e delle basi, sciolte 
separatamente in benzolo anidro, si ottengono gli acidi ammici bianchi a differenza 
della maleinica e della citraconica, che li danno gialli. 
Questi acidi hanno un punto di fusione più allo dei loro isomeri e non forni- 
scono alcuna colorazione con cloruro ferrico; mentre idrolizzando le immidi si ot- 
tengono acidi gialli con punti di fusione intermedi, che si colorano in rosso violetta 
col cloruro ferrico e si trasformano, bolliti con acqua, in altrettanti acidi bianchi 
con un punto di fusione più basso. 
Il dubbio sorlo che gli acidi provenienti dalle immidi potessero essere derivali 
cilraconici piultusto che it;iconici, per una trasposizione molecolare subila dall'ani- 
dride alla elevala temperatura raggiunta nella preparazione di quelle, venne deQ- 
nitivamenle risolto facendo agire su di essi l'isocianato di fenile (Rossi) che metteva 
sempre in libertà l'anidride itaconica; oltre a ciò, comunque preparali, gli acidi 
ammici non danno per fusione che una sola immide (gialla) diversa dalla corri- 
spondente citraconica. Una volta però ottenuta l' immide non si è mai potuto da 
essa riavere l'acido ammico bianco preparato in soluzione benzolica ma soltanto 
i suoi isomeri. 
Le immidi itaconiche si presentano nella forma gialla, la quale si colora in 
rosso col FeCI' ed intensamente in violetto cogli alcali e cogli etilati e le diammidi in 
una sola forma bianca non trasformabile nella gialla per ebollizione cogli acidi grassi. 
Il comportamento ùeW anidride pirocinconica sui p-amminofenoli studiali dal 
Dott. Gino Abati, si discosta notevolmente da quello delle anidridi precedenti. 
Se la reazione avviene in soluzione benzolica e con molecole eguali dei reagenti 
si separano i pirocinconammati delle basi, mentre una parie dell'anidride si libera 
secondo l'equazione: 
2 
CH'— C-CO, CH'-C-CO . NH . C'Hm CH'-C-CO. 
Il >o + 2NHwm= Il + y >o 
"-(j-CO^ CH'-C-COOH.Nff .C/H*OR CH^-C-CO^ 
CH 
Questi pirocinconammati però non sono slabili che allo slato solido; in solu- 
zione alcoolico-acquosa non soltanto si scompongono impartendo al liquido una 
reazione acida, ma formano l' immide, scindendosi, in i)resenza di solventi poca 
dissocianli, anche a freddo in una molecola di anidride e due di amminofenolo, 
come si [tolè constatare nelle dclermiiiazioni dell'abbassiimenlo molecolare dei pi- 
roncicon.'immati oltenuli coH'ani-^idina e colla fenelidina, eseguite in soluzione di 
bromuro d'etilene, il primo, di nilrobenzene il secondo. 
