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Per il p-ammiiiofenolo venne lentalu il primo metodo che delle buoni risultati 
nella preparazione degli acidi ossifenilmaleiiiammici dell'anidride ftalica e \ letraidro- 
ftalica, aggiungendo cioè al miscuglio di anidride pirocinconica e di p-amminofenolo 
polverizzati, tanto acetone tino a portar tutto in soluzione, e diluendo quindi il 
liquido con acqua. 
Con tale aggiunta si separò quasi la metà dell'anidride pirocinconica usata, 
mentre nella concentrazione a b. m. delle acque madri, dove era rimasto in solu- 
zione il resto dell'anidride e lutto l'ammidofenolo, non si ottenne altro die immide. 
Né miglior risultalo potè aversi tentando di ottenere gli acidi pirocinconammici 
dai pirocinconammali alcalini per aggiunta di una quantità corrispondente di acido 
solforico diluito. 
In ambedue i casi sperimentati si osservò precipitazione immediala d' immide, 
per cui risulta che l'anidride pirocinconica è incapace di dare coi p-amminofenoli i 
relativi acidi ammici , a differenza delle anidridi analoghe maleica e citraconica, 
da cui differisce in questo come in tanti altri suoi caratteri chimici e hsici. Un'altra 
particolarilà dell'anidride pirocinconica nei composti immidici ottenuti coi p-ammi- 
nofenoli e che l'avvicina all'anidride maleica è questa: che nell'analisi elementare 
si ottengono per il carbonio dei valori mollo inferiori ai teorici, con differenze che 
raggiungono sino \\ 30 7o, malgrado si sia variato il metodo di combustione dal- 
l'eseguirla in canna aperta con o senza corrente continua di ossigeno, o in canna 
chiusa mescolando la sostanza sia con ossido di rame, sia con cromalo di piO[nbo. 
Non può esservi dubbio d'altra parte, sulla loro composizione dato il modo di forma- 
zione ed i valori ottenuti dell'idrogeno, dell'azoto e del peso molecolare. 
Allo scopo di raccogliete dati sulla influenza esercitata dalla posizione del gruppo 
NH' rispetto all'ossialchile del nucleo aromatico dell'amminofenolo, nel riguardo della 
formazione di isomeri diversamente colorati, si fecero reagire gli acidi ftalico, rna- 
leico, cilracoiiico ed iluconico sulla o-anisidina (Dott. Allegri). Ma con questa base 
non si poterono ottenere altro che gli acidi e le immidi previste dalla teoria; di color 
giallo quelli provenienti dalle anidridi maleinica e citraconica, di color bianco quelli 
derivanti dalla ftalica ed itaconica. Tanto gli acidi gialli che i bianchi si colorano 
in un tempo più o meno lungo col cloruro ferrico in rosso-violetto, e fra le immidi 
soltanto la citraconica dà molto intensamente una simile colorazione colla potassa 
alcoolica. 
11 caso di una anidride senza doppio legame e paragonabile alle indicate, cioè 
la succinica, venne già da molto tempo studialo '), anche per via dell'azione tera- 
peutica dei suoi derivati coi p-amminofenoli (pirantina) ; ma con essa non si otten- 
nero mai composti diversi dai previsti, sempre in una sola forma : la bianca. 
Anche l'anidride d-canforica ordinaria, per le sue analogie colla succinica e ad 
un tempo colle anidridi non sature venne particolarmente studiala. 
Per l'introduzione del resto dell'amminofenolo in uno o nell'altro carbossile di 
questa anidride malenoide, a prescindere da isomerie ottiche o da quelle che pro- 
vengono dalla forma enolica del gruppo CO NHU (che in (piesto caso si esclude) 
si può prevedere l'esistenza dei seguenli acidi ammici, paragonabili a quelli che 
*) Gazz. chiin., XXV, p. II, pag. 615. 
Atti — Voi. XIV— Serie 2" — N. 5. 
