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Nel fallo però i dollori Leone e Carlo d'Emilio (ai quali affidai la ricerca) non 
hanno polulo ottenere clie una parie dei composti previsti e cioè: 4 addi ossifenil- 
canforammici, di cui due non ben caratterizzali, un acido metossi, anche non classi- 
ficalo e gli acidi « cis e p cis elossifenilcanforammici. hiollre hanno preparalo sola- 
mente le Ire immidi simmetriche; questo argomento verrà perciò in seguito ripreso. 
Uno studio invece più completo, anche nel riguardo di alcune proprietà fisiche, 
sui prodotli che si ottengono nell' azione dell' anidride canforica sulla p-loluidina, 
mollo più stabile degli amminofenoli, ha fatto per mio incarico il laureando F. De 
Notaris. 
Ad eccezione delle diammidi, che egli non potè ottenere neanche sostituendo 
all'anidride il cloruro di canforile, egli preparò lutti gli acidi ammici e le immidi 
previste di cui, coadiuvato dall'assistente dott. Gino Abati, determinò la densità, il 
potere rotatorio ed in alcuni casi anche la rifrazione molecolare. 
Però, tulli questi derivali canforici come i succinici sin qui studiali nel mio 
laboratorio, non si presentano che in una sola modificazione di colore : la bianca e 
per quanto risulta da questo lavoro e per quanto ho polulo riscontrare nella let- 
teratura ') il colorilo giallo si manifesta specialmente in quei derivati di acidi biba- 
sici sia grassi che aromatici , i quali contengono doppi legami. 
Per studiare iiiollre l'intluenza della isomeria di posizione nella reazione degli 
acidi bicarbossilici sugli amminofenoli, affidai lo studio dell'azione degli acidi isoftalico 
e tereflalico sopra gli slessi ai Doli. Pugliese e Selvaggi. È noto che questi due 
acidi non dànno anidridi e che menlre per l'acido ftalico ordinario si conoscono 
derivati colle ammine e coi p-amminofenoli corrispondenti (senza tener conto di 
formole disimmelriche) alle formole di costituzione : 
I II III 
C.H*<COOH c«H^<r^SNR Cm^<^^^^^ 
e cioè gli acidi flalammici (1), le flalimmidi (U) e le flaldiammidi (ili), per gli acidi 
isoftalico e tereflalico non si ottennero ancora derivali corrispondenti alle formole I 
e li, ma soltanto le diammidi della formola 111, preparate sem[Te per azione dei 
rispettivi cloruri acidi sulle ammine, secondo l'equazione chimica: 
c*H'<coc!+«N™=c.,.'<;:[;™;j+3Hc. 
Si Iratlava ora di vedere se, usando invece dei cloruri gli acidi, poteva aver 
luogo una condensazione cogli amminofenoli, ed in quali condizioni. 
Operando in soluzione alcoolica ed a molecole eguali, nel caso dell'acido isofta- 
') Sopra 78 acidi ammici provenienti da acidi bibasici non saturi, 3 sono giallicci; sopra 80 
immidi alifatiche, 4 sono gialle; sopra 166 immidi provenienti da acidi alifatici ed aliciclici con 
basi aromatiche 27 sono colorate in giallo e sopra 262 immidi di acidi acromatici con basi grasse 
ed aromatiche 36 sono gialle. 
