— 12 — 
lieo, non abbiamo ottenuto che dei sali acidi, secondo l'equazione : 
C*H'<COOH + 0« = C'H' <cooSh-. C'H.. OR , 
ed anche con una certa dilìicollà nel caso del p-amminofenolo, mentre invece per 
l'acido tereflalico non s'è avuta alcuna reazione, probabilmente per la sua quasi 
insolubilità e per il debole carattere acido che esso presenta. Se si opera invece 
senza solvente, riscaldando a temperatura abbastanza elevata il miscuglio dell'acido 
e dell'ammina, si formano, sia adoperando le due sostanze a molecole eguali, sia 
usando per una molecola di acido due di ammiiia, solamente le diammidi, secondo 
la reazione : 
C-H. <C^0« + 2NH.. C-H. . OR = C^H' <C0™ ; + 3H'0 
Tuttavia non fu possibile eslrarre dalla massa, dopo il riscaldamento, la diam- 
mide né nel caso del trattamento dell'acido isoflalico col p-amminofenolo e la p-ani- 
sidina, nè nel caso del trattamento dell'acido tereflalico col p-amminofenolo. Avviene 
tale un'alterazione durante il riscaldamento, pur operando in corrente di anidride 
carbonica, che non si riuscì ad isolare dei prodotti puri e in quantità sufficiente 
per un esame analitico che nella reazione dell'acido isoflalico colla p-anisidina ed 
in quelle dell'acido tereflalico colla p-anisidina e p-fenelidina. 
In quesli processi di preparazione delle diammidi si è talvolta osservalo che 
estraendo con alcool a caldo si otteneva un liquido colorato fortemente in azzurro, 
e nella purificazione dei prodotti si ottenevano accanto a porzioni abbastanza sco- 
lorite, sostanze fortemente colorale in azzurro, poco solubili in alcool, ma che non 
furono ulteriormente studiate. 
Nel quadro seguente sono riunite coli' indicazione del loro punto di fusione e 
colore le sostanze che vennero ottenute nelle qui esposte ricerche : 
