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Annlisi. 
I. Sost;inz:i: gr. 0.2497; H'O gf. 0.105; CO'" = gr. 0.5301. 
II. Soslariz.i : gr. 0.2048, lr;ill;ila col melodn Kjeldahl forni una quantità di NH' 
equivalente a cm' 9^60 di Na OH N/10 = mgr. 13.44 di N. 
III. Sostanza: gr. 0 2319; NH' equivalente a cm' 11.1 di NaOH N/10 = mgr. 
15.54 di N 
Da cui in 100 parti : 
Trovato Calcolato per C'^H^NO* 
I li III 
C 57.89 — — 57.97 
H 4.67 — — 4.35 
N — 6.56 6.70 6.76 
DetermiiKizioìie addirne Ir ica. Si adopera come indicatore la fenolftaleina, ma 
anche con questa non si coglie esallauiente il momento in cui avviene il cambia- 
mento di colore. 
Sostanza: gr. 0.2145; NaOH N/10 cm' 10.8 = mgr. 43.2 di NaOH, da cui 
Equivalente di neutralizzazione 1 ^^'^J' ^^^"^ 
^ \ cale. 207 
b) Acido p- melossifenilmaleinammico. 
OH 
HC^-C^N.C^H^.OOT 
HC— C==0 
,'.H 
Preparazione. Si depone, dopo qualche istante, sotto forma di un precipitato giallo 
cromo, mescolando le soluzioni benzoliche di molecole uguali di anidride maleica 
(gr. 10, sciolti in gr. 100 di benzolo anidro) ed anisidina (gr. 12.55, sciolta in 
gr. 150 di benzolo anidro). Si nota un forte aumento di temperatura e durante la 
aggiunta della soluzione benzolica dell'aindride in quella dell' amminofenolo si svi- 
luppa una colorazione aranciata, che in breve scompare con la formazione del pre- 
cipitato giallo. Questo si raccoglie alla pompa, si lava più volte con benzolo anidro 
e si scalda dai 60" ai 70" sino a che non perde di peso. Rendimento 98.6 "o • 
Proprietà. Insolubile nel benzolo anche all'ebollizione, si scioglie a caldo nell'alcool 
da cui cristallizza in piccoli aghi, giallo-canarino, dicroici, splendenti, o in lunghi 
prismi gialli dotati di pleocroismo giallo verdastro poco deciso, aventi una estinzione 
obbliqua con angolo di circa 10". 
Fondono dai 180" ai 181" in un liquido giallo da cui si sviluppano bolle gassose. 
Le soluzioni ac(|Uose forniscono col cloruro ferrico da principio una colorazione giallo- 
bruna che diventa a poco a |)OCo violetta. 
