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p-melossifenilmaleinimmide, 
N— C'H\OCH' 
II 
HC— a 
Il >o 
II 
0 
Preparazione. Gr. 5 di acido p-metossifenilmaleinammico secco si mantengono 
a b. m. a riflusso, con gr. 36 di acetone e gr. 15 di cloruro di acetile sino a che 
la soluzione è completa; quindi scaldando a leggero calore in corrente di aria secca 
si eliminano il solvente, i reagenti ed i prodotti secondari. 
Rimane cosi un residuo cristallino, coloralo in verde-scuro, che, lavato con poco 
alcool e raccolto alla pompa, diventa perfettamente bianco. 
Proprietà. Insolubile o quasi nell'acqua fredda e bollente, poco solubile nell'al- 
cool freddo, molto nel bollente, da cui col raffreddamento si rapprende in una 
massa di cristalli incolori, tabulari, allungati, con estensione retta. Aggiungendo alla 
soluzione alcoolica acqua bollente sino a che incomincia l'intorbidamento, l'immide 
si depone in una massa di piccoli aghi fusibili a 145''-146°. Nell'etere è poco so- 
lubile a freddo, un po' più a caldo ; egualmente si comporta col tetracloruro e col 
solfuro di carbonio, dai quali cristallizza in aghetti. Nel benzolo, etere acetico, ace- 
tone e cloroformio è solubilissimo anche a freddo e cristallizza da essi, in generale, 
meglio della immide precedente. 
Analisi. Determinazione dell'Azoto. (Metodo Kj e Ida hi). 
Sostanza : gr, 0,2490 ; H'SO* N/10 neutralizzato dall' ammoniaca prodotta : 
ce. 12,1 = mgr. 16,94 di azoto. 
Ossia in 100 parti : 
Trovato Calcolato per C'^H^NO' 
N 6.78 6.89 
Determinazione del peso molecolare. (Metodo crioscopico, solvente: acido acetico, 
costante — 29). 
Concentrazione Abbassamento termometrico Coefficiente di abbass. term. Peso molecolare 
trov. calo. 
1.088 0".205 0,1849 210.9 203 
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