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p- etossi feiìilmn leinimmide. 
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Preparazione. L'acido p-elossifenilmaleinammico ben poiverato e secco si fa 
bollire a ricadere a bagno maria con 15 volte il suo peso di acetone e 5 volte il 
peso di cloruro di acetile. Esso si scioglie a caldo nella miscela con colorito giallo, 
che alla Gne dell'operazione tende al bruno. 
Se la soluzione si lascia a sé per qualche ora, diventa verde e, per trasparenza, 
di un bel rosso rubino ; conviene perciò, non appena cessato il riscaldamento, eli- 
minare i prodotti volatili con aria calda e secca e lasciare poi per qualche tempo 
il residuo sulla calce viva nel vuoto. Si ottiene così un prodotto cristallino appena 
colorato in giallelto, che lavato con alcool freddo e raccolto alla pompa, cristallizza 
dall'alcool bollente in aghetti bianchissimi. Il rendimento è di circa il 95 7o della 
quantità teorica. 
Sostituendo l'ossicloruro di fosforo al cloruro di acetile si ha un rendimento 
di appena il 60 7o poiché l'acido p-etossifenilmalei[iammico anidrizzandosi a tem- 
peratura più alla dà luogo a formazione di prodotti secondari fortemente colorali. 
Ad ogni modo anche in questo caso l'immide ottenuta ha gli stessi caralleri e la 
stessa composizione di quella preparata mediante il cloruro di acetile. 
Proprietà. Si presenta in cristalli incolori, allungati, tubulari, con estinzione retta. 
Con i solventi si comporta presso a poco come le due immidi precedenti. Un po' 
più solubile nell'acqua bollente, poco solubile nell'alcool freddo, molto nel caldo, 
da cui cristallizza in aghi di aspetto sericeo : nel solfuro e nel telracloruro di car- 
bonio é anche poco solubile a freddo ; più solubile a caldo, dalle quali soluzioni 
cristallizza in sfere composte da sottilissimi aghi. Si scioglie abbastanza nell'etere, 
benzolo, etere acetico e cloroformio. Fonde a 127". 
Analisi. Anche in questa imtnide le determinazioni di carbonio dettero risultati 
inferiori al calcolato (0 = 36,66-56,89-56,93-56,08-56,62), mentre per l'idrogeno 
(H = 4,59 -5,00-5,05-5,07-5,23) erano invece soddisfacenti. 
Quantunque il modo di formazione da una sostanza analizzata e le proprietà 
non lasciassero dubbi sulla sua composizione, pure ho voluto (avendone di essa 
più grande quantità delle precedenti) sottoporla all'idrogenazione, nella quale avrebbe 
dovuto dare il derivato succinico, da me alcuni anni fa descritto 
Gr. 3 di immide vennero perciò sciolti nell'alcool acquoso e addizionali con 
20 25 volle il peso di amalgama di sodio al 5 7o. Dopo due giorni il liquido alca- 
lino venne precipitalo con acido cloridrico e il deposito cristallino ottenuto, sciolto 
nell'alcool bollente e addizionalo con acqua calda sino a intorbidamento, forni larghe 
') V. Gazz. Chim., XXV, p. II, p. 615. 
