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giallo-bruno che svaporato a b. m. cede all'acqua fredda del cloridrato di p-ammi- 
dofenolo che si riconosce scomponendolo con carbonato sodico e determinando punto 
di fusione e caratteri. 
La porzione insolubile nell'acqua fredda cristallizzata dalla bollente è costituita 
da acido fumarico sublimabile a 200" e che dà coli' idrato di bario il caratteristico 
fumarato. 
Azione dell'etilato sodico. All'etilato sodico, preparato aggiungendo alcool assoluto 
al sodio polverizzato nello xilolo anidro, vennero aggiunti gr. 0,77 d'immide, agitato 
il tutto per due ore, indi precipitalo con etere anidro, raccolto e lavato il prodotto 
nell'apparecchio altrove da me descritto ') , si presentava di color violetto roseo 
alquanto solubile nell'alcool assoluto con colorazione violetta. 
Analisi. 
I. gr. 0,1808 di sostanza fornirono (col motodo Kjeldahl) l'NH' necessaria 
a saturare ce. 5,6 di H'SO'N/10, ossia a mgr. 7,86 di azoto. 
II. gr. 0,2301 di sostanza dettero l'NH' occorrenti a saturare ce. 7,7 d'H'SO\N710, 
ossia mgr. 10,81 di azoto. 
HI. gr. 0,2411 di sostanza dettero gr. 0,5191 di CO' e gr. 0,1199 di H'O. 
Trovato Calcolato per C*^H"NO*Na 
I II III 
C — — 58.72 58.94 
H — — 5.52 5.61 
N 4.34 4.69 — 4.91 
Trattando con la quantità calcolata di acido solforico il prodotto ottenuto per 
azione dell'etilato sodico si ebbe una polvere rosso-bruna, che dette all'analisi i 
seguenti risultati : 
I. gr. 0,2210 di sostanza dettero (col metodo Kjeldahl) l'NH' corrispondente 
a ce. 8,1 di H'SO*N/10, corrisnondenti a mgr. 11,37 di azoto. 
II. gr. 0,2241 di sostanza dettero gr. 0,5224 di CO' e gr. 0,1270 di H'O. 
Trovato Calcolato per C"H''NO* 
I II 
C — 63.57 63.87 
H — 6.33 6.46 
N 5.14 — 5.32 
B,. Immidi simmetriche. 
p-ossifenilmaleinimmide. 
HG-CO, 
Il >N.C«H*.OH 
HO— 00^ 
Per quanti tentativi siano slati fatti cogli indicati melodi per preparare le immidi 
alchiliche, in nessuna maniera si potè ottenere questo derivalo del p-amminofenolo. 
') V. Gazz. Chim., XXXVI, p. U (1906), pag. 726. 
