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II. gr. 0,1684 di sostanza irallati col metodo Kjeldahl, dettero tanta am 
moniaca da saturare ce, 11,4 di H'SO'N/10. 
Trovato Calcolato per C^H'^N'^O* 
I II 
C 64.52 — 
H 4.67 — 
N — 9.47 
b) Forma gialla. 
Venne ottenuta sciogliendo l'immide bianca nell'acido acetico e lasciandola 
cristallizzare da questo solvente. Presenta tutte le proprietà della corrispondente 
immide bianca, differendone solo per il colore. 
p-melossifenilfamardiammide. 
HC.CO.NH.CH^.OCH' 
H'CO.H*CMiN.OC.CH 
a) Forma bianca. 
Riscaldando in corrente di anidride carbonica il fumarato neutro di p-anisidina 
per più ore intorno a 200" sino a quasi completa fusione della massa, si ottiene un 
prodotto appena coloralo che, ripreso con alcool, lascia indisciolta una sostanza bian- 
castra. Questa sciolta in molto alcool, a ricadere, depone per raffreddamento una 
polvere bianca fusibile a 215°-216°. 
La stessa diammide col punto di fusione 215''-216'' fu ottenuta per azione a 
caldo dell'anidride maleica sulla p-anisidina senza solventi. Scaldando anidride ma- 
leica e p-anisidina nel rapporto di una molecola della prima per due della seconda, 
alla temperatura di circa 150" e per la durata di tre ore si potè notare uno sviluppo 
di acqua nello stesso tempo che la massa si colorava in bruno. Ripresa questa COQ 
alcool si ebbe la diammide bianca cristallina, fusibile a 216". 
Fu sperimentata anche l'azione del cloruro di fumarite sulla p-anisidina allo 
scopo di ottenere uu prodotto corrispondente a quello sopra descritto o di arrivare 
contemporaneamente all'acido fumarammico, ma colle reazioni fatte non fu possibile 
averlo; si ottcìnie invece una piccola quantità dell'acido maleinammico corrispon- 
dente e sostanze gialle che presentavano talvolta un peso molecolare superiore a 
quello della diammide. 
La diammide fusibile a 215"- 216" si mostra insolubile nell'acqua, quasi inso- 
lubile in etere e in benzolo, poco solubile in acqua e cloroformio, facilmente solubile 
in acido acetico, dalle cui soluzioni, come da quelle di altri acidi grassi (propionico, 
butirrico, valerianico) si separa colorala in giallo, ma collo stesso punto di fusione 
e con la slessa solubilità della bianca. Tulle e due per azione a caldo di idrati al- 
calini liberano p-anisidina ed analizzati danno gli slessi risultati, corrispondenti alla 
formola della diammide p-metosslfenilfumarica. 
64.38 
4.74 
9.41 
