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l'acido acetico, come pure Irilurando la diammide bianca in un mortaio ; occorre 
qualche tempo perchè si manifesti il color giallo. 
Analisi elementare. 
I. gr. 0,2152 di sostanza dettero gr. 0,5314 di CO' e gr. 0,1174 di H'O. 
II. gr. 0,2154 di sostanza, trattati col metodo Kjeldahl, diedero tanta ammo- 
niaca da saturare ce. 16,9 di H^SO'N/H, corrispondenti a mg. 16,9 di azoto. 
Trovato Calcolato per C"H"N*0* 
I II 
C 67.35 — 
H 6. 10 — 
N — 7.67 
b) Forma gialla. 
La diammide gialla si ha ogni qualvolta si cristallizza la diammide bianca sopra 
descritta dall'acido acetico o dai suoi omologhi. Fonde alla stessa temperatura della 
bianca e ne differisce soltanto per il colore e per l'aspetto, presentandosi in tavo- 
lette gialle a contorno irregolare e seghettato, con vivo pleocroismo dall' incoloro al 
giallo canarino. Il cloruro di fumarile agisce sulla p-feneditina in modo perfettamente 
analogo a quello già indicato per la p-anisidina. 
2. Derivati cilraconici. 
(A. Pagniello, A. Marciano) *) 
A. Acidi citraconammici. 
Acido p-ossifenilcitraconammico. 
C"H'W 
Preparazione. Quantità equimolecolari di p amminofenolo e di anidride citra- 
conica, sciolti separatamente in acetone, si mescolano ed il liquido si fa bollire a 
ricadere per una ventina di minuti: col raffreddamento si separa l'acido in prismetti 
aciculari gialli riuniti a ciuffi, che si raccolgono e si seccano. 
Proprietà. Cristallizzato dall'acetone fonde a 155". È abbastanza solubile nei 
solventi ordinarli e specialmente nell'acetone ; si scioglie nei carbonati alcalini da 
cui precipita inalterato cogli acidi. Non dà colorazione col cloruro ferrico. 
Analisi elementare. 
I. gr. 0,2252 di sostanza diedero gr. 0,4926 di CO' e gr. 0,1025 di H'O. 
II. gr. 0,2190 » » gr. 0,4813 di CO' e gr. 0,1003 di H'O. 
67.74 
6.27 
7.93 
'j I derivati coU'anidride citraconica vennero ottenuti dal Dott. Pagniello, quelli col clo- 
ruro di mesaconile o di citraconile dal Dott. Marciano. 
