— 29 - 
III. gr. 0,1310 di sostanza diedero gr. 7,0 di azoto a 13"3 e 758"°"°. 
IV. gr. 0,1818 » col metodo Kj e 1 d a h I , fornirono l'ammoniaca cor- 
rispondente a ce. 8,2 di H'SO'N/10. 
Trovato Calcolato per C"H"0*X 
I II III IV 
C 59.66 59.95 — — 59.73 
H 5.06 5.09 — — 5.01 
N — — 6.35 6.37 6.34 
Determinazione acidimelrica. gr. 0,1822 di sostanza vennero saturali da ce. 8,3 
di NaOHN, 10. 
Equivalente di neutralizzazione: Trovato = 219,5. 
» » Calcolato per C''H'W.COOH = 221,1. 
Acido p-metossifenilcitraconammico. 
Preparazione. Si ottiene coi seguenti metodi : 
I. Saponificando l'immide p-metossifenilcitraconica più oltre descritta, con la 
quantità calcolata di potassa alcoolica e precipitando dalla soluzione del sale potas- 
sico l'acido ammonico colla quantità corrispondente di acido solforico. 
II. Mescolando quantità equimolecolari di p-anisidina ed anidride citraconica 
sciolte separatamente in un miscuglio di benzolo ed acetone. 
III. Per azione del cloruro di mesaconile con due equivalenti molecolari di 
p-anisidina in soluzione di benzina di petrolio anidra. Che l'acido ammonico otte- 
nuto sia un derivato citraconico e (jon mesaconico venne dimostrato facendolo rea- 
gire coli' isocianato di fenile che metteva in libertà l'anidride citraconica. 
Proprietà. Oltenuto con i varii metodi cristallizza dall'acetone in prismi allun- 
gati gialli fusibili a 167\ È insolubile in acqua, solubile in alcool, come pure nei 
carbonati alcalini; in soluzione alcoolico-acquosa dà colorazione violetta con cloruro 
ferrico. 
Analisi elementare. 
I. gr. 0,2648 di sostanza diedero gr. 0,.5903 di CO' e gr. 0,1347 di ffO. 
II. gr. 0,2165 di sostanza diedero col metodo Kjeldahl, l'ammoniaca corri- 
spondente a ce. 9,15 di H'SOWIO. 
III. gr. 0,2165 di sostanza diedero, col metodo Kjeldahl, l'NH' corrispondente 
a ce. 9,15 di H-SO'N'/IO. 
Trovato Calcolato per CH"0*N 
I n m 
C 61.17 — — 61.28 
H 5.69 — — 5-57 
N — 5.92 5.98 5.96 
