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Determinazione acidimetrica . 
I. gr. 0,2010 di sostanza vennero saturali da ce. 8 83 di NaOHN/10. 
II. gr. 0,3793 » » » ce. 16,2 » » 
Equivalente di neutralizzazione: Trovato 1. 227,1. 
» » J> II. 234,1. 
» » Calcolato per C'H'W. COOH = 235,1. 
Acido p-etossifemlcitraconammico. 
Preparazione. Venne ottenuto con i metodi indicati per gli acidi precedente- 
mente descritti , cioè : 
I. Per unione diretta della p-fenetidina ed anidride citraconica. 
II. Per saponiticazione dell' immide corrispondente. 
HI. Per azione del cloruro di mesaconile con due equivalenti molecolari di 
p-fenetidina in soluzione di benzina di petrolio anidrida mantenuta a bassa tem- 
peratura. 
Proprietà. Cristallizza dall'acetone in aghetti gialli fusibili a 162". Insolubile in 
etere, benzolo e cloroformio, poco solubile in alcool amilico. In soluzione acquoso- 
alcoolica dà colorazione violetta con cloruro ferrico. 
Analisi elementare. 
I. gr. 0,2123 di sostanza diedero gr. 0,4872 di CO' e gr. 0,1153 di H'O. 
II. gr. 0,1932 » » col metodo Kjeldahl, fornirono l'ammo- 
niaca corrispondente a ce. 7,6 di H'SO* N/10. 
Trovato Calcolato per CH'ANO* 
I II 
C 62.59 — 
H 6.03 — 
N — 5.51 
De terminazione acidimetrica. 
I. gr. 0,3721 di sostanza vennero saturati da ce. 15,3 di Na OH N/10. 
II. gr- 0,3792 » » » ce. 15,8 » » 
Equivalente di neutralizzazione : Trovato I. 243,2. 
» » j) II. 241,6. 
» 3> calcolato per C'H'W. COOH =249,1. 
62.63 
6.07 
5.62 
