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B. Immidi citraconiche. 
Immide p-ossifenilciiracontca. 
C*'H'NO' 
Preparazione. Si ottiene scaldando in un m;itraccino quantità equimolecolari di 
anidride cilraconica e di p-amminofenolo, dapprima debolmente, poi a temperatura 
sempre più alta sino a raggiungere i 150". A questo punto la massa elimina acqua 
e fonde dando un liquido giallo scuro che per raffreddamento cristallizza. Il pro- 
dotto viene polverizzato e sciolto a ricadere nell'acetone, da cui per raffreddamento 
cristallizza in mammelloni di colore giallo-scuro. 
Proprietà. Ricrislallizzata più volte dall'acetone fonde a 170*, si scioglie negli 
idrati e nei carbonaii alcalini e dalle soluzioni per acidiflcazione si separa l'acido 
ammico corrispondente, già descritto. 
Analisi elementare. 
I. gr. 0,2063 di sostanza diedero gr. 0,4904 di CO' e sr. 0,0852 di HU 
II. gr. 0,2180 » » ce. 11,6 di azoto a 15°2 e 763™™. 
III. gr. 0,1666 » » (col metodo Kjeldahl) l'ammoniaca corri- 
spondente a ce. 8,2 di HWN/10. 
Trovato Calcolato per C'H'O'N 
I II III 
C 64.83 — — 65.02 
H 4.58 — - 4.46 
N — 6.33 6.90 6,90 
Immide p-metossifenilcitr aconica. 
Preparazione. I. Riscaldando sino a 150" il miscuglio di quantità equimolecolari 
di anidride citraconica e p-anisidina si ottiene un prodotto fuso che si solidifica col 
raffreddamento ed è parzialmente solubile nel benzolo a caldo La parte insolubile 
di color giallognolo, che fonde a 154", è costituita dall'acido ammico, mentre nella 
soluzione concentrata colla distillazione e diluita da|)prima con alcool caldo quindi 
con acqua bollente, si depone col raffreddamento l' immide in scagliette giallognole 
fondenti a 116" (Ferrari). 
II. Dall'acido ammico ottenuto per reazione del cloruro di mesaconile con p-ani- 
sidina, sciogliendolo in qualunque solvente contenente acqua, si separano degli 
aghetti gialli, fusibili a 114". 
Proprietà. Questa immide è insolubile in acqua, solubile nei solvenli ordinari, 
come pure negli idrati e carbonati alcalini dalle cui soluzioni cogli acidi minerali 
