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p-etossifenilmesacondiammide. 
a) Forma bianca. 
Preparazione. Venne preparala con ambedue i metodi indicati per la diammide 
precedentemente descritta, cioè tanto per fusione dell'acido mesaconico con due 
equivalenti molecolari di p-fenetidina, come per unione diretta del cloruro di mesa- 
conile in soluzione di benzina anidra con due molecole di p-fenetidina. 
Proprietà. Ottenuta nell'uno o nell'altro modo cristallizza dall'alcool in mam- 
melloni bianchi raccolti a ciuffo e fusibili sino a 140". Dal benzolo cristallizza con 
un punto di fusione più basso (135"), 
È solubile nei solventi ordinari specie nell'acido acetico che colora in giallo, 
insolubile nei carbonati alcalini. 
La soluzione alcoolica non dà reazione con cloruro ferrico, né si scompone per 
aggiunta di potassa. 
Analisi elementare. 
I. gr. 0,2048 di sostanza fornirono gr. 0,5141 di CO' e gr. 0,1192 di H'O. 
II. gr. 0,2040 » » col metodo Kjeldahl, l'ammoniaca corri- 
spondente a ce, 10,8 di HWN/10, 
Trovato Calcolato per C^'H^O^N^ 
I 
C 68.32 
H 6,39 
N — 
II 
7.43 
38.51 
6.54 
7.60 
b) Forma gialla. 
Preparazione. Questa varietà si ottiene scioglie[ido la diammide bianca nell'acido 
acetico e precipitandola con acqua. Può aversi anche ben cristallizzata col raffredda- 
mento di soluzioni acetiche bollenti, ma in questo caso parte della sostanza si scom- 
pone ed il prodotto non è di un bel giallo, nè si purifica ulteriormente con facilità. 
Proprietà. Polvere cristallina gialla fusibile a 140" e per quanto riguarda la 
solubilità e gli altri caratteri tìsici si mostra identica alla precedente diammide. 
Analisi elementare. 
I, gr. 0,1972 di sostanza fornirono gr, 0,4962 di CO' e gr, 0,0114 di H'O. 
II. gr. 0,2115 » » col metodo Kjeldahl, l'ammoniaca cor- 
rispondente a ce. 11,4 di HWN/10, 
Trovato Calcolato per C^*H""0*N'-' 
68.50 
6.52 
7.60 
