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Analisi elementare. 
I. gr. 0,2307 di sostanza (immide gialla) dettero gr. 0,1003 di H'O. 
II. gr. 0,2358 » » » » (secondo il metodo Kjeldahl) 
l'ammoniaca corrispondente a ce. 10,75 di H'SO*N/10. 
III. gr. 0,2145 di sostanza (immide bianca precipitata) dettero (secondo il me- 
todo Kjeldahl) l'ammoniaca corrispondente a ce. 9,5 di H'SO*N/10. 
Trovato Calcolato per C*"^H"0''N 
I II III 
H 4.87 — — 5.12 
N — (5.40 6.22 6.47 
2. Reazione in soluzione acetonica. 
Per preparare l'acido ammico, non potendosi adottare per il p-amminofenolo il 
metodo di mescolare a freddo soluzioni benzoliche delle due sostanze, data la scarsa 
solubilità dell'amminofenolo nel benzolo, si è tentato il metodo dell'acetone. Gr. 2,2 
di amminofenolo e gr. 2,5 d'anidride vennero polverizzali assieme in un mortaio, 
indi aggiunto tanto acetone quanto occorreva per portar tutto in soluzione. Risul- 
tando il liquido molto bruno, lo si è trattato in una beuta con corrente di anidride 
solforosa prima, quindi di acido solfìdrico, e si è flitrato dallo zolfo precipitato. Dal 
liquido, che si mostrava coloralo in giallo bruno, per aggiunta di acqua si separa- 
rono scaglielte bianche lucenti, che vennero identificate come anidride pirocinconica 
per il loro punto di fusione (96°), e per la reazione acida e per non contenere 
azoto. La loro quantità sommava a gr. 1,1, quasi la metà dell'anidride usata. Dalle 
acque madri per concentrazione a b. m. si separarono già a caldo scagliette bianco- 
giallastre in quantità di circa gr. 1,2 che vennero identificate come immide, fon- 
dendo a 198". Dal liquido filtrato lasciato a sè si separò a poco a poco una massa 
nerastra che mostrava la presenza di accesso di p-amminofenolo nel liquido. Da 
quando si è osservato risulta che invece di formarsi l'acido ammico, in una prima 
fase della reazione si è formato il pirocinconammalo dell'amminofenolo, rimanendo 
inalterala metà dell'anidride presente, e ulteriormente il pirocinconammalo si e scisso 
in immide ed in amminofenolo. 
3. Azione degli acidi sul pirocinconammalo di potassio. 
Allo scopo di ottenere l'acido ammico si è leLilato pure questo metodo, che nel 
caso di corrispondenti derivati delle anidridi omologhe delle sempre buon risultato. 
Gr, 0,7615 di immide bianca, precipitata con acqua da soluzione alcoolica, vennero 
sciolti m alcool e Iratlali con la quantità corrispondente di idrato di potassio in 
soluzione alcoolica per formare il pirocinconammalo alcalino ; questo venne poi trat- 
tato con soluzione N/10 di acido solforico corrispondente alla quantità di idrato al- 
calino usato. Dal liquido si separò ancora l' immide gialla, col punto di fusione 198". 
