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Determinazione crioscopica in soluzione di nitrohenzolo (Costante usata: 70,7). 
Concentr. Abbas3. term. Coeff. d'abbass. Peso molec. trov. Peso molec. calcolato per 
pirocinconamm. pirocincon. X Vs 
I 1.305 O^ee 0.5057 139.8 400.36 133.45 
II 2.040 l'.03 0.5049 140.1 
Anche qui, come nel caso dell'anisidina, la deleiminazione crioscopica mostra 
che il pirocinconammato in soluzione è scisso nelle tre molecole che concorrono 
a formarlo. 
Lasciata a sè la soluzione nitrobenzolica in capsula a temperatura ordinaria, 
dopo qualche mese, svaporato complelamenle il solvente, alle pareti si trovarono 
deposti degli aghetti gialli caralteristici dell' immide, collo stesso punto di fusione, 
accanto a sostanza molto bruna, dovuta alla fenelidina. 
6. Derivati ftalici, cilraconici, itaconici e maleinici dell'o-anisidina. 
(C. Allegri) 
A. Acidi ammici. 
Preparazione. Vennero preparati mescolando quantità equimolecolari dell'ani- 
dride corrispondente e di o-anisidina sciolte separatamente in acetone o benzolo anidri. 
Acido o metossifenilftalammico. 
Proprietà. Cristalli bianchi fusibili a IGS^-IGO", solubili nell'alcool e nell'acetone, 
insolubili nel benzolo. La soluzione idro-alcoolica con qualche goccia di cloruro fer- 
rico dà una colorazione gialla che dopo un certo tempo diviene rosso-violetta. 
Determinazione dell'azoto. Gr. 0,2702 di sostanza dettero (col metodo Kjeldahl) 
l'ammoniaca necessaria a saturare ce. 9,9 di acido solforico N/10, corrispondente a 
mgr. 13,9 di azoto. 
Trovato Calcolato per C'=H»''NO' 
N 5.10 5.17 
Determinazione acidimetrica. Gr. 0,3856 di sostanza sospesa nell'acqua richiesero 
per la neutralizzazione ce. 16,9 di idrato sodico N/10. 
Trovato Calcolato per gr. 0,3866 di C'H^NO* 
NaOH ce. 10.9 
