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II. gr. 0,1988 di sostanza dettero (col metodo Kjeldahl) 1' NH' necessaria a 
saturare ce. 6,7 di H'SO* N/10, corrispondente a mgr. 9,38 di azoto. 
Trovato Calcolato per C"H^'NO* 
I II 
C 65.76 — 
H 6.34 — 
N — 4.71 
Determinazione acidimelrica. Gr. 0,3458 di sostanza richiesero per la neutraliz- 
zazione ce. 11,8 di soluzione N/10 di idrato sodico. 
Equivalente di neutralizzazione: Trovato 293,02. 
» » Calcolato per C"H"NO*:= 291,18. 
Potere rotatorio specifico. Uno strato di due decimetri di soluzione alcoolica 
(alcool a 95") mezzo molecolare, alla temperatura di 16", presenta la deviazione: 
« = + 3.4» 
[«]'; = + 52.4V 
Acido p- ossifenilcanforammico. 
Preparazione. Scaldando in un tubo chiuso per 5 ore alla temperatura di 210° 
quantità equimolecoLiri di anidride canforica e p-amminofenolo si ottiene una massa 
nera fusa che, estralta con etere acetico saturo di anidride solforosa, viene cristal- 
lizzata dall'alcool. 
Proprietà. Cristalli bianchi fusibili in tubetto chiuso a 185°, solubili in acqua, 
alcool, etere acetico, benzolo, acetone; non danno reazione coll'isocianato di fenile. 
Determinazione acidimelrica . Gr. 0,2096 di sostanza richiesero per la satura- 
zione ce. 7 di idrato sodico N/10. 
Equivalente di neutralizzazione : Trovato 299,43. 
D » Calcolato per C'°H'W= 291,18. 
Potere rotatorio specifico. Uno strato di due decimelri di soluzione mezzo mo- 
lecolare dell'acido presentò alla temperatura di 16° la deviazione : 
« = 0.36» 
= + 12.4V 
Acido p-metossifenilcanforammico. 
C"H"NO* 
Preparazione. Mescolando quantità equimolecolari di anidride canforica e di 
p-anisidina, sciolte separatamente in benzolo, si ottiene una massa bianca che si cri- 
stallizza dall'alcool. 
Proprietà. Grossi cristalli prismatici incolori fondenti a 198°. È solubile nell'al- 
cool, etere e benzolo. 
65.97 
7.21 
4.81 
