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Analisi elementare. 
I. gr. 0,2483 di sostanza dellero gr. 0,5962 di CO' e gr. 0,1647 di H'O. 
II. gr. 0,0882 D » (col motodo Kjeldahl) l'NH' necessaria a 
saturare ce. 2,8 di H'SO'N/10, corrispondente a mgr. 4,00 di azoto. 
Trovato Calcolato per C'H-'NO* 
I II 
C 66.69 — 66.88 
H 7.50 — 7.54 
N — 4.53 4.59 
Determinazione addirne ir ica. Gr. 0,1966 di sostanza richiesero per la neutraliz- 
zazione ce. 6,4 di idrato sodico N/10. 
Equivalente di neutralizzazione : Trovato 307,18. 
» » Calcolalo per C'^H'^NO* = 305,27. 
Acido p-etossifenilcanforammico « cis. 
Preparazione. Scaldando per 2 ore a bagno di sabbia quantità equimolecolari 
di anidride canforica e p-fenetidina, sciolte in toluolo, si ottiene una sostanza cri- 
stallina, che, dopo raccolta, viene cristallizznt;i dall'alcool. Un acido identico si ottiene 
scaldando i reagenti per 8 ore in autoclave senza solventi. 
Proprietà. Cristalli bianchi, solubili in alcool, etere, benzolo, etere acetico, fu- 
sibili a 199". 
Determinazione acidimetrica. Gr. 0,3164 di sostanza richiesero per la saturazione 
ce. 9,9 di idrato sodico N/10. 
Equivalente di neutralizzazione. Trovato 310,59. 
j j Calcolato per C"H'W = 319,29. 
Potere rotatorio specifico. Uno strato di 2 decimetri di soluzione alcoolica (al- 
cool a 95") molecolare presentò alla temperatura di 25" la deviazione : 
« = + 3.17' 
[«f = + 51.4». 
Acido p-etossifenilcanforammico « trans. 
HOOC^^ ''^CH' 
Preparazione. La soluzione acquosa del sale potassico dell'acido «cis scaldala 
a 120° per circa 10 ore in autoclave, viene trattala, dopo il raffreddamento, eoo 
acido cloridrico, e il prodotto ottenuto si scioglie in alcool, da cui per lenta eva- 
porazione rimane come una massa amorfa. 
Pruprieià. Solubile nell'alcool, acetone, etere acetico e benzolo, fonde a 184°, 
Determinazione acidimetrica. Gr. 0,3090 di sostanza vennero neutralizzali da 
ce. 9,4 di idrato sodico N/10. 
