— 57 — 
Equivalente di neutralizzazione. Trovalo 328,7u. 
» > Cilcolalo per C"ff'NO' = 319,29. 
Potere rotatorio specifico. Uno sirato di 2 decimelri di solozione alcoolica (al- 
cool a 95') ano molecolare alla lemperalura di 25* presenta la deTiazioDe : 
a = - 0.1S* 
B. Immidi. 
Simmetnche. 
Immide p-ossifenilcanforica . 
Preparazione Qaaiitilà quasi seraimolecolari (a base alquanto io eccesso} di 
cloruro di canforile e di p-aramiuofenolo si sciolgono separatamente nell'acetone 
anidro e le soluzioni si riuniscono raffreddando dapprima il miscuglio, indi mante- 
nendolo a ricadere per mezz'ora. Avvenuto il raffreddamento si separa una sostanza, 
che raccolta alla pompa, viene riconosciuta per cloridrato di p-amminofenolo. Il 
liquido concentrato per distillazione fornisce un liquido vischioso commisto a cri- 
stalh, che, raccolti alla pompa, si stendono sopra un piatto poroso e si mantengono 
per parecchi giorni in atmosfera di vapori di benzolo. La massa secca, liberata 
dal benzolo per evaporazione, si scioglie nell'alcool freddo e si lascia cristallizzare 
per evaporazione spontanea del solvente. 
Proprietà. Cristallini incolori fusibili a 218', solubili in acetone, etere acetico, 
benzolo ; poco solubili in alcool. 
Determinazione di azoto. Gr. 0,2120 di sostanza deltero (col metodo Kjeldahl) 
tanta NH' da saturare ce. 8,5 di H'SO* corrispondente a ragr. 11,93 di azoto. 
Calcolato per C**H'»NO» 
5J3 
Potere rotatorio specifico. Uno strato di 2 decimetri di soluzione alcoolica (alcool 
a 95 ) alla concentrazione mezzo-molecolare presentò alla temperatura di 25» la 
deviazione : 
a = 4-0.15' 
Immide p-metossifenilcanforica. 
> (C^H-) < ^ > N . C*H* . OCH» . 
Proprietà. Scaldando verso 200' quantità equimolecolari di anidride canforica e 
p-anisidina per parecchio tempo e lasciando raffreddare il miscuglio, si ottiene una 
sostanza molto colorala che, sciolta nell'alcool e scolorata con carbone animale, cri- 
stallizza. 
Atti— Fo/. X/F-S«ri«Pf — N. 5 
