Proprietà. Cristalli bianchi, fusibili a 110", solubili nell'alcool e nell'etere. 
Analisi elementare. 
I. gr. 0,2208 di sostanza dettero gr. 0,5664 di CO' e gr. 0,1512 di H'O. 
II, gr. 0,128 » » (col metodo Kjeldahl) l'NH' necessaria a 
saturare ce. 4,4 di HSO'N/10 corrispondente a mgr. 6,30 di azoto. 
Trovato Calcolato per C"H"NO' 
I II 
C 70.90 — 
H 7.26 — 
N — 4.92 
Immide p-etossifenilcanforica. 
> C'H^» < co > • ^'^^ • • 
Preparazione. Venne preparala come la p-ossifenilcanforimmide, adoperando 
però soluzioni benzoliclie invece di quelle acetoniche, e cristallizzando dall'alcool. 
Una seconda preparazione venne fatta per fusione come la p-metossifenilcanfo- 
rimmide. 
Proprietà. Aghi bianchi fusibili a 114". 
Determinazione di azoto. Gr. 0,4422 di sostanza dettero (col metodo Kjeldahl) 
tanta ammoniaca da saturare ce. 14,5 di H'SO* N/10, corrispondente a mgr. 20,33 
di azoto. 
Trovato Calcolato per C"H"NO' 
N 4.60 
Potere rotatorio specifico. Uno strato di 2 decimetri di soluzione alcoolica (al- 
cool a 95°) della sostanza alla concentrazione mezzo-molecolare presentò alla tempe- 
ratura di 25" la deviazione : 
o = — 0.40» 
[a]" = — 13.28". 
8. Derivati canforici della p-toluidina. 
(G. Abati e F. De Notaris) 
L'acido canforico ordinario o d-canforlco malenoide, per sostituzione in uno 
dei due carbossili del radicale dell'ammoniaca o di un'ammina primaria, può dar 
origine a due serie di acidi ammici isomeri, gli o-derivati (I) se vien sostituito il 
carbossile vicino all'idrogeno, e i p-derivati (II) se la sostituzione ha luogo nel car- 
bossile prossimo al metile. 
71.08 
7.31 
4.87 
4.64 
