I. 
H 
— 59 - 
I .— .— • 
CONHR 
COOH 
I 
II. 
H 
CH^ 
COOH 
■CONHR 
ni. 
H 
.-^I^ CONHR 
I ,— .— . 
^ ' CH' 
IV. 
H 
COOH 
• — • — • 
COOH 
i^CH' 
CONHR 
Parimenti 1' acido fumaroide corrispondente od acido isocanforico può dare ori- 
gine a due serie corrispondenti di « (III) e di P (IV) derivati. Negli «-derivati la 
prossimità al carbossile del metile determina, dato il carattere positivo di questo 
gruppo, una depressione dell'eletlroaffiiiità dell'acido, come fu osservato da van der 
Meulen ') mediante misure comparative di conducibilità elettrica su due derivati 
ammidati rispondenti alle formole I e II. La stessa influenza del metile si esercita 
sul carbonile p dell'anidride canforica (V) e delle immidi simmetriche (VI). 
V. 
H 
.— .— . )>0 
i: 
H» 
CO (a) 
CO 0) 
VI. 
H 
i: 
•CO (a) 
)>NR 
■CO 0) 
VII. 
H 
. \o 
Ìh' 
C=NR (a) 
CO (p) 
vili. 
H 
CH« 
CO (a) 
— )>0 
C=NR 0) 
Così, riguardo all'anidride, la tendenza a combinarsi con radicali basici essendo 
maggiore pel carbonile «, nel caso di reazione colle ammine si formano gli «-acidi 
della formola I; parimenti nell'immide (VI) per azione di idrati alcalini reagisce il 
carbonile « e si formano, allo stato di sale alcalino, gli acidi p. Assai caratteristico 
') Zur Kenntniss einiger Derivate der Camper und Hemipinsaure. Dissertation. L'Aja 1896. 
