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l'aggregalo molecolare meno l'azoto, dal che si mostra come l'aggruppamento: 
O-CO 
I 
C— CO 
esercita una enorme depressione del valore ottico del composto. La differenza era 
di tale entità che, dubitando fosse incorso qualche errore, si ripetè la determina- 
zione con nuova sostanza, ma si ebbero risultati pressocchè eguali a quelli della prima 
determinazione. 
Per quanto riguarda i caratteri chimici di questi composti è degna di nota per 
gli acidi la difficoltà di ottenere il p trans. 
Si ha un rendimento scarsissimo, non si riesce a privarlo interamente della 
presenza dell'acido stereoisomero, né si può spingere la purificazione coi solventi, 
perché l'acido p trans tende continuamente ad alterarsi dando prodotti d'aspetto re- 
sinoso senza punto di fusione netto, che raltrappiscono e finiscono poi per decom- 
porsi verso 230". L'influenza del metile si fa sentire non meno fortemente nelle im- 
midi asimmetriche. Mentre l'isoimmide « non presenta difTicollà di preparazione nè 
di purificazione essendo abbastanza stabile, l'isoimmide p è assai diffìcile ad otte- 
nersi; vari tentativi di prepararla, sia mediante il cloruro d'acetile che l'ossicloruro 
di fosforo, non dettero risultali soddisfacenti; si riebbe sempre in maggiore o minor 
quantità l'acido p cis inalterato accanto a sostanze resinose, sia per mancata tra- 
sformazione dell'acido, o perchè l'isoimmide, ottenuta allo slato di cloridralo, nelle 
operazioni falle per isolarla ritornava allo stato di acido. Soltanto in due di questi 
tentativi si ottennero pochi cristallini diversi da quelli dell'acido, che si poterono 
separare mediante il liquido di Toulet e che non possono corrispondere ad altro 
che all'isoimmide pi. Purtroppo la quanlilà era cosi scarsa da non poler servire a certe 
ricerche che si aveva intenzione di eseguire su tale composto, specialmente quella 
della rifrazione, che, data la grande differenza osservata tra l'immide simmetrica e 
l'a-isoimmide, sarebbe stala per la p assai interessante. 
L'immide simmetrica è assai slabile e non viene punto saponificata dall'acqua, 
nemmeno dopo prolungalo riscaldamento a 112° in autoclave. Nelle slesse condizioni 
l'isoimmide « viene lentamente trasformata nell'acido ammico corrispondente. 
Gli acidi da noi ottenuti presentarlo una perfetta analogia con quelli già noti 
preparali con l'anilina, sia nel comportamento chimico che nel punto di fusione: 
Invece l'immide simmetrica p-lolilica ha un punto di fusione assai più elevato 
(189°- 190") di quello della corrispondente fenilica (in^-llS"). 
A proposilo delle isoimmidi p-toliliche è da notarsi che esse hanno un punto 
di fusione inferiore alla simmetrica, mentre nelle poche isoimmidi canforiche sinora 
Acidi fenilcanforammici 
Acidi p-tolilcanforammici 
a cis 203''-204'' 
a trans 183*-183".5 
P cis 196» 
201»-209'' 
iutoruo 183» 
190»-196» 
