II. Determinazione : 
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Soluzione ; 
1) = 8.627 « „ 
= 1.50276 
n 
D 
= 1.50730 
1.51940 
ìi^ = 1.52962 
15.1 
= 0.9056 
= 0.55516 
0.58482 
R^ — R, = 0.02966 
Sostanza : 
= 0.4574 
= 0.4754 
124.0 
R^ — R^ = 0.0180 
Isoimmide 
a. 
H 
C = N . CH* . CH' 
^ ^ CO 
Si è oUenula coil'acido « cis, tanto meJianle l'ossicloruro di fosforo che col 
cloruro di acelile, il processo è eguale nei due casi, secondo le indicazioni di Hoo- 
gewerff e van Dorp (I. e). Gr. 5.5 di acido «cis si son fatti reagire col doppio 
di ossicloruro, nel caso invece del cloruro d'acelile si è usato di questo tre parti 
per 1 p. di acido ammico. In ambo i casi se è riscaldalo debolmente a ricadere, 
l'acido ammico passa subito in soluzione, e dopo circa due ore, essendo tìnito lo 
svilup[)0 di acido cloridrico, si cessò il riscaldamento. Raffreddalo il liquido si ag- 
giunse solfuro di carbonio [)er asportare l'eccesso dei solventi, ma non si osservò 
nessuna separazione di liquidi; per evitare quindi il riscaldamento, invece di distillare, 
si fece passare una rapida corrente d' aria secca finché scomparve completamente 
l'odore di solfuro di carbonio. Sul tubo di ingresso dell'aria, pescante nel liquido, 
si depositò già un po' di sostanza fusibile a 131". Il residuo rimasto era un liquido 
denso, rossastro: mantenendolo raffreddato con acqua corrente lo si diluì con circa 
30 ce. d'acqua, s'aggiunsero circa 50 ce. di etere e, continuando ad agitare, a poco 
a poco una soluzione di potassa caustica concentrata. 
Lo strato etereo si andò colorando in rossastro, e, separalo dal liquido acquoso, 
andò de[)Ouendo per lenta evaporazione dei bei cristalli ben formati fondenti a 131°; 
il liquido decantalo , dopo parziale distillazione dell' etere , lasciò pure cristalli col 
punto di fusione a 131°. Con due operazioni, una falla coll'ossicloruro di fosforo, 
l'altra col cloruro di acelile, si ottennero da 11 gr. di acido «cis, gr. 8 5 d'isoim- 
mide cristallizzala e fondente a 131°, con un reddito dell' 82 " o. Dall'alcool cristal- 
lizzò collo stesso punto di fusione , i cristalli però avevano una densità un po' 
L' isoimmide « è abbastanza stabile, tuttavia coll'acqua a temperatura elevata 
subisce una lenta trasformazione nell'acido ammico, mentre l'immide simmetrica 
nelle stesse condizioiii non subisce alcun cambiamento. Gr. 0,766 di isoimmide fu- 
rono Iraltali con circa 50 ce. di acqua distillata in autoclave alla temperatura di 
circa 112°; dopo un'ora di riscaldamenlo il liquido ()resentava un'acidità corrispon- 
dente a ce. 0,4 di barite N'/IO, dopo due ore e mezzo corrispondenle a ce. 0,95. 
L' immide simmetrica anche do|)0 due ore e mezzo di riscaldamenlo con acqua a 
112" non dava punto reazione acida al liquido. 
