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lite secondo la quale ') il miuerale sembrava dovesse essere idrato, ma Lacroix((2) e 
{3)) dimostrò che era certamente anidro. 
La cloromanganocalite è solubile nell'acqua. Secondo Lacroix, scaldata fortemente 
su una lastra di vetro non perde nè la sua trasparenza, nè le sue proprietà ottiche : nel 
tubo decrepita senza svolgere acqua, poi l'onde in un liquido chiaro che per raffredda- 
mento sì consolida in cristallini monorifrangenti. A risultati analoghi giunse Spencer. 
Giacitura. Scoperta da Johnston-Lavis e Lacroix in un blocco di leucotefrite 
rossastra, molto bollosa, con grandi cavità, rigettato durante l'eruzione del 1906. La clo- 
romanganocalite era accompagnata da grandi cristalli di silvite e di alite , e formava 
cristallini di dimensioni non superiori, di solito, a 2-3 mm., ma che possono anche rag- 
giungere, quantunque eccezionalmente, 6-7 mm., come è il caso in un magnifico esemplare 
della collezione Johnston-Lavis. Un blocco analogo è stato rinvenuto nell'ottobre 1906, 
ma fortemente alterato dalle fumarole: in esso si rinvennero (cfr. Johnstou-Levis (4) ) 
dei cristalli di cloi-omanganocalite del diametro perfino di 1 cm. , completamente meta- 
morfosati. Anche in questo blocco il nuovo minerale era accompagnato da silvite ed alite, 
ma anche da ematite. 
L'origine della cloromanganocalite è evidentemente pneumatolitica : si è formata nel- 
l'interno del cono a temperatura probabilmente molto elevata, sotto l'azione delle fuma- 
role profonde a sali di sodio e di potassio. 
L'esame di alcuni campioni della collezione .Johnston-Levis permette di stabilire 
che la cloromanganocalite si è formata dopo la silvite e la alite, poiché i suoi cristalli 
riposano su quelli di questi due minerali. 
La cloromanganocalite deve essersi formata già altre volte al Vesuvio: insieme alla 
clorocalcite del 1872 io ho osservato, infatti, alcuni rari, piccolissimi cristallini gialli, 
uniassici positivi, nei quali ho potuto accertare l'esistenza del. cloro, del manganese e del 
potassio, sicché appartenevano, secondo ogni probabilità, al minerale del quale ci siamo ora 
occupati. 
CRIPTOALITE (NHJ, Si F, 
1874. A. Scacchi, Atti R. Accad. delle Scienze Fis. e Mat. di Napoli, VI, N. 9, pag. 35. 
A. Scacchi avendo olleniila nella reazione del fluoro in alcuni campioni di 
clorammonio raccolli sulle lave ael 1850, del 1861 e del 1872 , si propose di ri- 
cercare a quali elemenli era unilo il fluoro rinvenulo. In molli campioni la quan- 
tità del fluoro era cosi piccola rispetto a quella degli altri elementi , da non per- 
mettere alcuna deduzione: in un saggio di clorammonio cristallino, giallo, raccolto 
sulla lava del 1850 Scacchi potè, però, stabilire che una parte del fluoro doveva 
certamente essere unita all'ammonio e, probabilmente, anche al silicio rinvenuto nella 
soluzione acquosa del dello clorammonio. Scacchi slimò, perciò, «assai probabile 
l'esistenza nelle fumarole delle lave vesuviane di un fluosilicato ammonico della 
formula 2 Az H^FI , Si FI, , il quale Irovasi unilo al clorammonio, e quasi da esso 
occullalo. Egli è per questo che propongo intitolarlo criptoalile ». 
L'esistenza del fluosilicato ammonico come minerale ben definito non fu, però, 
da lutti ammessa, ma io me ne sono potuto facilmente convincere, esaminando le 
crosticine gialle del 1850 nelle quali, secondo Scacchi, questo minerale dovrebbe 
essere relativamente più abbondante. 
•) MnCl, f4H,0 38,97 KCl 57,71 Na Ci 0,32 Mg CIj-(-GH,0 0,22 Na,S0^-f 10H,0 1,96 Fe,0, tr. 
impurezze 0,12 insolubile 0,65 Sa = 99,94. 
