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sottili ed in alcuni casi coesistono nello stosso cristallo \hfio\ ed il conispondenle 
\hho\, e si hanno allora dei cristalli pseiidorombici, che le sole misure crislallo- 
gralìche non bastano a far determinare esattamente come triclini, hifalti (100): (010) 
differisce appena di pochi minuti da 90° e gli angoli (100) : (hko) e {100): (h ho) ^ 
che dovrebbero essere uguali se la guarinile fosse rombica, differiscono ben poco 
Ira loro. In molti cristalli, però, gli \hko\ e i corrispoiidei)li \hho\ non coesi- 
stono, e si ha, allora, habitus Iridino spiccatissimo, che è confermalo, poi, anche dalle 
misure angolari precise che in qualche caso é possibile ottenere. Cristalli terminati 
alle estremità di c sono una vera rarità: alcuni dei più caratteristici sono rappre- 
sentali nelle hg. 33-36. Le più frequenti forme terminali sono jlll| , lllli , illl|, 
jìlll : più rari sono i cristalli con gli \hol\, rarissimi quelli con j011| e jOlli 
(cfr. il mio lavoro del 1902 fig. 4) e nemmeno ben misurabili. La base c quasi 
mai é piana e approssimativamente determinabile. 
Le facce dei cristalli di guarinile sono per lo più spezzettate, di modo che 
misure precise sono quasi sempre impossibili : spesso è difficile ottenere anche 
misure soltanto a[)prossimative. Tutto ciò é conseguenza del fallo che i cristalli stessi 
Fig. 36. 
raramente sono isolali, per lo più formano gruppi complicati in associazione subpa- 
rallela 0 a covone, nei quali ciascun cristallino rappresenta un geminalo polisintetico. 
Inoltre, molle volte i cristalli sono incurvati ed anche rolli e ricementati, precisa- 
mente come accade nella liiorldidilile secondo BrOgger. 
Le proprietà otliclie della guarinile coincidono perfettamente con quelle della 
hiortdahiile, e pongono fuori di ogni dubbio il sistema cristallino Iridino del mi- 
nerale. I cristallini intieri esaminati tra i nicol incrociati non presentano estinzione 
