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da lui chiamato isocimiamico f. a 57°, che non potette in seguito rintracciare, per 
cause spiegate più tardi dal Bill ma nn, ricavando sempre un altro isomero dello da 
lui allocinnamico f. a 68° l ). 
Sinteticamente quest' ultimo acido fu ottenuto dal bromallocinnamico 2 ) e dal- 
l'acido benzalmalonico 3 ). 
Ma riducendo il 0 bromocinnamico del G laser, che sarebbe invece Va bro- 
mallocinnamico, l'Erlenmeyer *) preparò un acido isomero che chiamò anche 
acido isocinnamico f. a 42° alto a trasformarsi tanto nell'allocinnamico f. a 68°, quanto 
nel cinnamico ordinario fondente a 133°. 
Come anche per riduzione dell'acido fenilpropiolico con Palladio colloidale 5 ) si 
ebbe notevole quantità degli acidi fondenti a 42° e 68 e . Tutti questi acidi hanno 
abito cristallino diverso. 
Parecchi furono i dubbi manifestali sulla esistenza di questo o queir isomero e 
parecchie le teorie in proposito emesse. 
Il Billmann si è occupato della quistione in tre memorie successive 6 ). Un 
accurato esame del comportamento dei tre corpi f. a 58 0 -68°-42° durante la fusione, 
e durante la cristallizzazione ha dimostrato la capacità di trasformazione per cia- 
scuno di questi acidi negli altri due o per fusione con successivo rapido raffred- 
damento o per infezione delle masse fuse o delle soluzioni di uno degli acidi con 
particelle dell'altro, questi falli, le facili trasformazioni per brevi e bussi riscalda- 
menti, depongono secondo il Billmann per la trimortia di questi corpi. Le dif- 
ferenze non grandi nelle solubilità, nel calore di combustione non crede che siano 
in opposizione con l'ipotesi della trimortia. 
Le ricerche dello spettro di assorbimento ') quello della conducibilità elettrica 
nelle soluzioni di questi acidi isomeri dimostrano che le soluzioni dei tre corpi 
sono identiche. 
Il Liebermann 8 ) che in seguito alla pubblicazione del Billmann si è occu- 
pato dell'argomento, ha in massima confermalo per quanto con certe riserve l'ipotesi 
del Billmann e dal comportamento dei sali di questi acidi e delle loro soluzioni 
pare potersi concludere che in soluzione esiste un'unica sostanza quella f. a 42° che 
con grande facilità per l'influenza già ricordala si trasforma nelle altre. 
L' Erlenmeyer jun. 3 ) non è d'accordo sull'ipotesi della polimorfla. 
Oltre questi isomeri secondo le ricerche di Erlenmeyer e dei suoi allievi 10 ) 
ne esisterebbero altri e così nell'acido cinnamico dello Storax si potrebbero otte- 
nere isomeri a e 0 e l'acido cinnamico sintetico sarebbe una mescolanza dello 
*) Berichte, XXIII, 2510. 
*) Liebermann e Scholz, Ber. XXV, 950. 
3 ) Liebermann, Ber. XXVI, 1671. 
*) Ber. XXIII, 3130 e Ann. Lieb. 287, I. 
5 ) Paal e Hartmann, Ber. XLII, 3930. 
6 ) Berichte XLII. 182, 1443 e XLIII, 568. 
7 ) Stobbe, Berichte XLIII, 504. 
8 ) Liebermann, Ber. XLII, 1027; Liebermann e Truchsass, XLII, 4659 ; Stoermer, 
XLII, 4869. 
°) Ber. XLII, 621. 
10 ) Erlenmeyer jun., B. XXXVIII, 3891; XXXIX, 287; XL, 654; XLII, 502; XLIII, 955. 
