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Storax cinnamico con il cosidetto etero-cinnamico, che anch'esso esisterebbe in 
una forma « e p, 
Le differenze in questi vari isomeri sono rappresentate da lievi variazioni di 
essi e di alcuni derivati nell'abito cristallino, nella solubilità e nei punti di fusione. 
Il Rieber e il Goldschmidt l ) credono che l'acido chiamato dall'Erlen- 
mayer eterocinnamico sia un acido cinnamico impuro. 
In quanto poi alla formula spaziale da darsi all'acido cinnamico f. a 133° e agli 
isomeri allo, iso f. a 42"- 57° 68°; la forma malenoide è da attribuirsi a questi ultimi 
data la loro formazione dall'acido fenilpropiolico 2 ) il Bi limami ") fa inoltre osservare 
che i soli alloacidi danno con sali di mercurio dei composti mercurici complessi 4 ) 
a simiglianza dell'acido maleico e citraconico, mentre al pari dell'acido fumarico e 
mesaconico l'acido cinnamico f. a 133° non lo dà, se non sotto forma di etere. 
Più tardi 5 ) venne comunicato che l'etere metilico ed etilico dell'acido cinna- 
mico ordinario trasformati in questi composti mercurici complessi, saponificati danno 
il composto mercurico dell'acido cinnamico; in ogni modo questo non esclude che 
la trasformazione é perlomeno più difficile nell'acido cinnamico f. a 133°. 
Per risolvere il problema della costituzione di questi isomeri sono di speciale 
aiuto alcuni prodotti di disidratazione per eliminazione d'acqua tra il gruppo fenico 
e carbossilico, che prendono il nome di indoni. 
Già per diversi acidi truxillici fu osservalo da Liebermann e Bergami 6 ) che 
uno solo di essi Va truxillico dava col trattamento con H 4 SO, concentrato un composto 
con proprietà chetoniche, che fu chiamato truxone (C 9 H 6 0)n che ridotto con P ed HI 
dava un idrocarburo della forinola (C 9 H 6 )n il truxene. 
Lo stesso truxone si forma se l'acido allocinnamico f. a 69° 7 ) viene disidratalo 
con H a SO, concentrato. Questa capacità di dare questi composti chetonici è in rap- 
porto con la forinola spaziale degli acidi; infatti l'acido cinnamico ordinario non Io 
dà; e dei composti bromocinnamici 8 ) solo uno della coppia a e uno della coppia p 
danno con acido solforico concentrato alogeno truxone e uno dei due dibromocin- 
namici, l'ap dibromoallocinnamico f. a 100°, dà un dialogeno truxone. 
È slato anche preparato un diclorotru/one dal Roser e Haseloff e il cloro- 
truxone dall'* cloro-allocinnamico dal Manthey (1. c). 
Questi derivati sono ottenuti per azione dell'acido solforico, o per distillazione 
dei prodotti in presenza di P,0 5 in tal modo il Lanser 9 ) potette avere anche dal- 
l'isomero p dibrocinnamico f. a 134° il dibromoindone, come lo Schlossberg 10 ) dal- 
l' idrobromo propiolacido il y bromo a indone. 
') Ber. XLIII, 453. 
*) Paal e Hartmann, 1. c. 
3 ) Ber., XLIII, 573. 
*) Ber. XXXIII, 1641; XXXV, 2571. 
5 ) Schracht, Sc.hoeller, Strachse, Ber. XLIII, 696. 
a ) Ber. XXII, 124 e 782. 
7 j Liebermann, Ber. XXXI, 2095. 
*) Roser e Haseloff, Lieo. Ann. 217, 138, Ber. XX, 1676; Leu kart, Ber. XV, 17; Man- 
they, Ber. XXXII, 2475, XXXIII, 3081 
') Lanser, Ber. XXXII, 2477. 
,0 ) Schlossberg, Ber. XXXIII, 2425. 
