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La costituzione del truxone è rappresentata da questo schema 
(C 6 H 4 <^CH)n , 
ma il problema è la determinazione della sua grandezza molecolare. 
Il truxene (C 9 H 6 )n ottenuto dal Liebermann e Bergami ') per riduzione 
del truxone, prodotto di disidratazione dell'acido a truxillico, risulta identico al tru- 
xene preparato dal Ha u ss man *) per riduzione in tubo chiuso con acido cloridrico 
o coli'acido iodidrico o per distillazione con zinco dell'idrindone 
CO 
C 6 H 4 <£ H >CH 4 , 
quest'ultimo prodottosi per decomposizione con acido cloridrico concentrato dell'etere 
dell'acido o-cianidrocinnamico 3 ) 
C ,H 4 < CN 
6 * CH 8 — CH 2 — C0 2 C a H 5 , 
ed identico al truxene che il Kipping*) ebbe per azione del P,0 5 mescolato ad 
acido fenilpropionico scaldati a 80°- 100°. 
Questo truxene si trasforma per ossidazione 5 ) in tribenzoilbenzolo 
(IH. — C 
^CO — G—' n 
che il Gabriel e il Michael °) ebbero per azione del ELSO, su acido ftalacetico 
CO . CH, . COOH 
° 6 4< COOH 
La grandezza molecolare del triorlobenzoilenbenzolo non può essere direttamente 
determinata, ma dalla sua trasformazione per fusione con KOH in un acido 
( H 
v COOH— C— /n 
che distillato su calce dà il trifenilbenzolo 
C fi H 5 — C 
\\ 
IIC 
/ C 6 H 5 — C— \ 
II 
V ne — /s 
l ) Ber. XXII, 782; XXIII, 317. 
*) Ber. XXII, 2019. 
s ) Gabriel e Hausmann, Ber. XXII, 20L7. 
*) Journ. Chem. Soc, 65, 269. 
*) Liebermann e Bergami, Hausmann, 1. c. 
Ber. X, 1331 e XI, 1007. 
