Da uno solo dei fenilcinuamici si è avolo per ora il fenilindone. 
Tulli questi indoni, a differenza di quanto si ammette per i prodotti analoghi 
ottenuti dagli acidi cinnamici e bromocinnamici, sono non polimerizzati e hanno la 
formola semplice 
NO,-C,H 4 < C0 >CH C 6 H 4 < co > CH 
Applicando il nuovo metodo per la disidratazione all'acido allocinnamico ') 
pareva aversi oltre il polimero dell' indone f. a 289" un corpo rosso f. a 170° forse 
l'indone, che dato il piccolo saggio di prova da uno di noi fatto, non si è potuto 
ben definire e che non si è avuto occasione di ripreparare, nè per quanto sappiamo 
fu da altri tentata col nuovo metodo la preparazione. 
Ma il fallo non privo d' interesse, e che uel corso delle esperienze si è osser- 
vato, è che alcuni di questi indoni subivano per azione della luce ~) un cambia- 
mento dovuto con ogni probabilità ad una polimerizzazione. Così per potere possi- 
bilmente chiarire la costituzione di questi importanti corpi della serie indenica e 
dei composti della serie acrilica si sono intraprese una serie di esperimenti fotochi- 
mici, che saranno gradatamente pubblicati. 
L'azione della luce fa già da uno di noi sperimentata sugli acidi fenilnitrocin- 
namici e venne constatato 3 ) che l'isomero cis f. a 142° del para 
H C— C 6 H i N0 8 
II 
C 6 H.— C— COOH 
si trasforma nel trans 
CeH.NC-C-H 
II 
C 6 H. C-COOH 
non solo, ma che si ha una trasformazione del cis nel trans e viceversa per gli 
isomeri meta, e tale metamorfosi si ha per azione diretta della luce, senza inter- 
vento di I, che o non giova, se pur non nuoce alla reazione, mentre l'azione ca- 
ta I ittica del carbone pare giovare. 
L'azione della luce su composti della serie etilenica è stala sperimentala da 
parecchi autori su composti derivati dal difeniletilene del tipo (C^R ) (C 6 H.) C=C(#)H 
a; = alogeno sui composti del tipo C.HJt (C„H.)C = C (HjCOOH dallo Stoermer e 
Friderici '); dal Paal e dallo Schulze ,; ) sul cis e trans dibenzoiletilene ; dal 
Perkin 7 ) sugli acidi melilcumarici e dallo Stoermer in una recente memoria *) 
su isomeri di questo tipo ed è stalo dimostrato che non solo può aversi la Irasfor- 
*) Atti R. Acc. Se. fis. e mat. , 1901. 
*) Atti R. Acc. Se. fis. e mat., 1900-901. 
3 ) Gazz. Chim. Ital., XXVII, p. II. 
*) Stoermer, Kippe e Simon (Dis. Rostok 1904, Ber. XXXVII, 4163). 
5 ) Ber. XLI, 327. 
') Ber. XXXV, 168. 
7 ) Jour. Chem. Soc., XXXIX, 409. 
8 ) Ber. XLII, 4865. 
Atti — Voi. XV — Serie 2" — N. 3. 2 
