— 10 
inazione dell'isomero labile f. a bassa temperatura cis nell'isomero slabile f. a più alta 
temperatura trans, ma anche l'inverso e questo senza catalizzatori di sorta, alla luce 
del giorno in alcuni casi, alla luce di una uviol-lamp che secondo lo Stoermer 
attuerebbe le condizioni richieste per la trasformazione dei composti stabili nei labili. 
L'azione della luce agevolata dal bromo trasforma ') l'acido isocrolonico in 
crotonico, l'angelico in tigli nico, il maleico in fumarico, per quanto la presenza del 
bromo è alta a determinare la reazione inversa, così la trasformazione del dibro- 
motiglinico in dibromoangelico ; l'« dibromotolanico in £ dibromotolanico. 
L'acido maleico si è trasformalo per quanto lentamente in fumarico per azione 
della luce solare 2 ) e la trasformazione inversa colla uviol-lamp si ebbe dallo Stoer- 
mer (I. e). 
Sull'acido allofurfuralcrilico, allocinnamilidenacelico, alloisocinnamico ha speri- 
mentalo il Liebermann 3 ) trasformandoli negli isomeri stabili per azione della luce 
e servendosi dell'iodio come catalizzante. 
La trasformazione inversa dell'acido cinnamico stabile f. a 133 J in soluzione ac- 
quosa nell'iso f. a 58° fu attuala dallo Stoermer colla uviol-lamp, né è improbabile che 
si fosse formato prima l'iso f. a 42°, trasformatosi poi per vari trattamenti nell'iso- 
mero f. a 58°. 
L'isomero f. a 68° si Irasforma nell'identica condizione in acido cinnamico f. a 133°. 
Questo comportamento dell'acido cinnamico in soluzione è diverso da quello 
dell'acido cinnamico allo stato solido che per le osservazioni falle dal Bertram e 
Kurslen 4 ) e dal Rieber 3 ) subisce una polimerizzazione trasformandosi in acido 
truxillico. 
Una polimerizzazione simile 6 ) è stata osservata per lo stilbene, che anche in 
soluzione si bimerizza e la cumaruia che in soluzione alcoolica, benzolica e in 
paraldeide ed anche allo stalo solido si trasforma in un polimero, questo parrebbe 
dovere avere la formula doppia, che potrebbe essere 
Per la sua struttura la cumaruia ha molte analogie coli' unione nel caso del- 
l' indone si tratta di un prodotto di eliminazione di H,0 tra il gruppo carbossilico 
e il fenilico, qui di un eliminazione di H 4 0 tra POH sostituito nel fenile e il gruppo 
carbossilico. 
Per quanto ci risulta non vi sono esperienze della luce siili' indone, perciò 
queste ricerche dovevano riuscire di speciale interesse. 
I due indoni sui quali abbiamo attuato le prime esperienze sono il fenilorlo- 
nilroindone e il fenilparanitroindone. 
') Wislicenus K. S. ges. Wissensch. zu Leipzig, 1895, 489. 
2 ) Giamician e Silber, Gazz. Chim. Ita]., 1904, b 147. 
s ) Ber. XXIII, 2510; XXVIII, 1438 e 1443; XLII, 1027. 
4 ) Ber. XXVIII, 387. 
5 ) Ber. XXXV, 2908. 
*) Ciamician e Silber, 1. c. 143, 146. 
n 
CO co-o 
CII=C C=CH 
C 6 H 4 
