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Il primo dei due è stato ottenuto dall'acido fenilortonitrocinnamico disciollo in 
cloroformio e bollilo con anidride fosforica. In questa preparazione abbiamo speri- 
mentato di lasciare bollire lungo tempo l'acido coll'anidride fosforica in cloroformio, 
senza osservare la formazione dei corpo rosso, il fenil o. n. bidone, pure avendo con- 
statato la formazione dell'anidride fenil ortonitrocinnamica. 
Invece basta dopo aver per breve tempo scaldato la soluzione cloroformica con 
una non grande quantità di anidride, riversarla in un becker di porcellana e ag- 
giungere altra anidride provocando con una bacchetta l'intima miscela della parte 
liquida colla solida, perchè si abbia una mescolanza che ha tutto l'aspetto di una 
poltiglia abbastanza fluida, che è l'indice della trasformazione in bidone. 
Bisognerebbe ammettere o che si determina per l'anidride fosforica uno stato 
fisico paragonabile allo slato colloidale dei metalli nelle soluzioni, o che si formi un 
vero e proprio composto tra l'anidride fosforica e l'anidride dell'acido, che rappre- 
senti il termine di passaggio per la trasformazione in bidone. 
Per quanto si siano tentati dei mezzi meccanici e dei mezzi chimici per isolare 
questa forma di passaggio, non si è ancora giunti a precisare il fenomeno. Assieme 
col fenil-orlonitroindone f. a 139" si forma in piccola quantità una sostanza gialla, meno 
solubile in benzina dell' bidone e che fonde tra 200°-257". 
RicrisLa II izza la la frazionatamente dal cloroformio, lasciandone le soluzioni a lenta 
spontanea evaporazione, si ebbe un deposilo costituito da una polvere cristallina 
giallella che fondeva a 286°. 
La sostanza è insolubile in carbonato sodico, nè si modifica per azione della 
barile. 
Per combustione si ebbe: da gr. 0,156 di sost.gr. 0,3996 di CO, e gr. 0,0596 di H } 0. 
C = 69.85 H = 4.24 
Questi risultali si avvicinano più alla composizione dell'anidride che dell' bidone. 
(C 15 H 10 NO s ) 2 O C = 69.2 H = 3.88 N = 5.38 
C 15 H 9 N0 3 C = 71.71 H = 3.58 N = 5.57 
Ma è bene ricordare che delle anidridi dei due acidi f. o. nitrocinnamici una quella 
corrispondente all'acido f. a 147° non fu isolata '), l'altra corrispondente all'acido 
f. a 195°-96° fu isolata e analizzala 2 ) e fondeva a 126°. 
Purluttavia sia perché non reagisce col BaCOH),, sia per il suo punto di fusione 
più alto dell'acido saremmo piuttosto indolii a credere ad una forma polimera di 
una delle due anidride. Per altro ne occorrono quantità maggiori per una ulteriore 
purificazione e per ulteriore esame, determinandone il peso molecolare. 
') Atti E. Acc. Se. fis. e mat., 1900. 
*) Atti R. Acc. Se. fis. e mat., 1900 e Rend. R. Acc. Se. fis. e mat., 1906. 
