— 12 — 
Azione della luce sul fenil-ortonitroindone. 
L'azione della luce su questo composto fu sperimentala prima di tulio sul corpo 
allo stalo solido, esponendolo al sole in recipienti di vetro variamente colorati. 
In questi primi sperimenti di saggio non abbiamo credulo dover ricorrere alle 
soluzioni colorate ! ) bastandoci come direttiva il complessivo differente comporta- 
mento rispetto quei raggi che traversano i vetri colorati, salvo poi a specificarli in 
seguito con determinale soluzioni. Si sono usale: una boccia di vetro nero, alla a 
preservare il nitrato di argento da ogni alterazione, un recipiente azzuro cupo, un 
recipiente di veiro giallo, un recipiente fatto in modo che la luce filtrasse attra- 
verso una soluzione di carminio, un recipiente di vetro ordinario incolore. 
L'esposizione al sole fu fatta lasciando le sostanze al sole per 4 mesi circa, dal 
15 luglio all' 8 novembre; si parli da un grammo di ciascuna di esse e si ripre- 
sero ad esposizione fluita con le uguali quantità di cloroformio, che scioglie benis- 
simo il fenilnilroindone non trasformato e assai poco l'indone trasformato. 
Nel recipiente nero l'indone si mantenne inalterato. Nell'azzurro la trasforma- 
zione avvenne per % circa della sostanza. Nel rosso e nel giallo per Vs circa. Nei 
recipienti bianchi per 4 / s . 
Dobbiamo però osservare, per quanto si agitassero ogni giorno i recipienti, le 
condizioni migliori di esposizione sono realizzale, quando la sostanza viene esposta 
al sole in slralo sottilissimo in recipienti scoverli; in queste condizioni non in mesi, 
ma in poche ore nei mesi caldi di luglio o di agosto si ha la trasformazione quasi 
completa. 
La trasformazione è resa evidente dal mutamento di colore del fenilnilroindone, 
che da rosso caratteristico diventa bianco leggermente giallognolo. 
Il coefficiente di solubilità del nuovo prodotto nei vari solventi è minimo e in 
questo ricorda il truxone dell'acido cinnamico. 
Cristallizzato dal cloroformio o dal benzolo nei quali è pochissimo solubile, si 
ha per raffreddamento la separazione degli aghetti micacei. È diffìcile precisare il 
punto di fusione determinalo coi termometri ad azoto compresso, si osserva che 
alla temperatura di fusione questo corpo tende a decomporsi, e perciò con riscal- 
damento lento la sostanza si decompone senza fondersi carbonizzandosi lentamente, 
con un riscaldamento rapido fonde decomponendosi attorno 320'' 325°. 
Quando si scalda in tubo da saggio si osserva sulle pareti del tubo una distil- 
lazione del prodotto, e la piccola parte sul tubo assume un colore rosso, ma la cen- 
nata tendenza del prodotto ad annerirsi e decomporsi non permette bene di con- 
trollare le modificazioni. 
Avendo una volta scaldalo rapidamente in tubo da saggio a fiamma diretta 
questo corpo fino a fusione, s'isolò una sostanza bruna solubile in acido acetico 
e rimase indisciolla in questo solvente una parte, che aveva l'apparenza cristallina 
e si comportava per fusione come la sostanza primitiva. 
Per combustione del prodotto di trasformazione alla luce dell'indonc si ebbe: 
l ) Gazz. Chim., XXXII, b, 685. 
