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Da gr. 0,2525 di sost. gr. 0,6611 di CO, e gr. 0,0902 di H 2 0 . 
71.40 
3.96 
Cifre corrispondenti alle percentuali richieste per il nilrofenilindone. 
Tutto porta a credere si tratti di un polimero, ma quale è la sua grandezza 
molecolare? 
Una determinazione crioscopica in veratrolo fatta per l'o. f. nitroindone e tre 
determinazioni ebolliscopiche in cloroformio hanno confermato la forma molecolare 
semplice. 
Costante 64 
Solvente Conc. Abbass. Coeff'. d'abb. Peso mol. tr. Peso mol. cale, per C 15 H 9 N0 3 
Veratrolo 0.97 0.235 0.24 266 251 
Costante in volume 26 
Solvente Concentr. Innalz. osserv. Coeff. d' innalz. Peso m. tr. 
CHC1, 2.14 0.2 0.093 279 
1.61 0.15 0.093 279 
2.13 0.22 0.103 253 
Ma la poca solubili là del prodotto trasformato alla luce ha reso inutile i tenta- 
tivi di determinazione per il suo peso molecolare. 
La sostanza bollita in soluzione benzinica con fenilidrazina, dette un deposito 
di aghi micacei con l'aspetto e con il punto di fusione della sostanza primitiva. 
Avendo bollilo in soluzione benzolica il prodotto col PCI. e precipitando col- 
l'etere di petrolio, si ebbe la sostanza immoditicata e immoditìcata rimane, se si 
fonde col PCI 5 , anzi essa tende a sublimare prima ancora che la massa si fonda, 
ma anche facendo cadere il PCL nella massa mentre tende a fondersi, non si è 
isolato che prodotto immoditìcato o semplicemente abbrunito. 
Invece il f. o. nitroindone primitivo f. a 139° non si clorura se scaldato in sol- 
vente col PCI 5 , ma fuso con lo stesso si trasforma nel prodotto biclorurato f. a 260°; 
si ebbe per contenuto in CI : 
Da gr. 0,0927 gr. 0,0651 di Ag. pari a gr. 0,02139 di CI; 
e per cento CI 23,07 : 
calcolalo per C 15 H 9 NO, 
CI % = 23.20 
Parrebbe dunque che le proprietà chetoniche del prodotto di trasformazione sono 
per lo meno notevolmente attenuale, se non completamente scomparse, cosa che non si 
ha pel truxone, che si combina con la fenilidrazina, e si clorura per azione del PCI 5 . 
Azione della luce sul fenilortonitroindone sciolto in soluzione. 
Ancora più complessa è la reazione se il fenilinitroindone viene esposto al sole 
dopo essere stalo disciollo in solventi. I solventi sperimentali sono stati l'etere, il 
benzolo, il cloroformio, il tetracloruro di carbonio, l'alcool, l'acetone. 
