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presenza di un corpo, che è caratterizzato da una costituzione ciclica 
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dalla presensa di uu gruppo. CO, dall'esservi un doppio legame etilenico ed infine 
dall'avere nel nucleo benzinico sostituito un gruppo NO a 
Chi sa quanto e variamente agisca in virtù di queste varie funzioni la luce sui 
corpi l ), comprenderà quanto diffìcile riesca la determinazione della costituzione dei 
prodotti finali, sopratutto quando essi sono molteplici, come nel caso in esame. 
Infatti, come composto ciclico con e senza doppio legame, può subire per 
idrolisi un'apertura di anello con formazione di acidi e di aldeidi come per il men- 
tone 2 ) pel cicloessanoue 3 ) per il diidrocarvone 4 ) per la canfora ed il fencone 5 ) 
idrolisi che potrebbe essere determinata tra le molecole dello stesso corpo , con 
formazione di prodotti complessi, e per azione di alcuni solventi come l'alcool, o 
dalla presenza di piccole quantità di acqua nei solventi. 
Nel caso del Carvone si ha per azione della luce la formazione di un isomero, 
cosi come si ha un polimero nel caso, già ricordato, della cumaruia, esempi entrambi 
di reazioni determ'mantisi nella molecola o tra le molecole del corpo reagente. 
La reazione del gruppo CO è una di quelle forse meglio studiate in rapporto 
ai corpi reagenti alla luce. 
1 chetoni aromatici e le aldeidi fatte reagire tra loro e con acidi, eteri, alcooli, 
idrocarburi 6 ) mostrano le proprietà di ridursi trasformando il gruppo CO in gruppo 
HO — C — , acquistando cosi una capacità additiva che si esplica tra le molecole 
del chinone o dell'aldeide ridotti come avviene per il benzofenone e per l'aldeide 
benzoica rispettivamente mutantisi in benzopinacone ed idrobenzoino o tra essi ed 
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i residui dei corpi disidrogenali, esempi per gli acidi con il gruppo — CH S dal 
benzofenone col fenilacelico il trifenilallico e coll'acetato di benzile il derivato ace- 
tilico del trifenilglicol 7 ). 
In alcuni casi il gruppo CO mutandosi in C — 0 — dà luogo a composti nei 
quali il tramite intramolecolare di unione è rappresentato dall'ossigeno, come sembra 
provato con gl'idrocarburi non saturi del tipo dell'amilene 8 ) ed è ammesso con 
altri corpi, non escluso gli eteri 7 ). 
Non meno complessa è la reazione con gli idrocarburi saturi e con gli omo- 
loghi della benzina 9 ) che disidrogenandosi dan luogo alla riduzione del chinone 
') Paterno, Gaz. Chim. ital., 1909, a, 237. 
l ) Ciamician e Silber, Ber. XL, 2415. 
s ) Ciamician e Silber, Ber. XLI, 1071. 
') Ciamician e Silber, Ber. XLI, 1928. 
•) Ciamician e Silber, Ber. XLIII, 1340. 
•) Ciamician e Silber, Gaz. Chim. ital., 1902, a, p. 218 e 1904, b, p. 129. 
7 ) Paternò-Chieffi-Forti-Forli, Gazz. Chim. ital., b, 1910, p. 321-332. 
8 ) Paterno e Chiefi'i-Traetta-Mosca, Gaz. Chim. ital., 1909, a, p. 341 e 449. 
•) Paternò e Chiefli, Gaz. Chim. ital., 1909, b, p. 416. 
