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ed i residui o danno oleOne, o si polimerizzano o si addizionano al chetone per dar 
luogo ad un alcool terziario, come risulta anche dalle esperienze del Ciamician e 
Silber 1 ). 
Il gruppo NO, tende a trasformarsi iu gruppo nitroso, ciò che fu dimostrato 
per la nitrobenzaldeide anche a secco e io soluzione benzinica dando acido nitroso 
benzoico '). Quando non subisce una riduzione maggiore come nel caso dei nitro- 
benzoli e omologhi che si trasformano in soluzione alcoolica in anilina o basi 
analoghe. 
Dalla esposizione delle nostre esperienze compiute colla luce sul fenilortoni- 
troindoue sciolto in varii solventi è risultato che senza dubbio sia in soluzione eterea, 
sia in soluzione benzinica, sia in soluzione cloroformica si separano tre corpi, tulli 
bianchi allo stalo puro, tutti con temperatura superiore a quella di fusione dell' in- 
done dal quale derivano (218 , -280 , -320°), lutti poco solubili negli ordinari solventi, 
perciò difficili a cristallizzarsi per quanto abbiano notevole tendenza a prendere 
belle forme cristalline. 
Per quel che riguarda la loro azione sulla fenilidrazina, pare che essi non vi 
si combinano e tanto meno si è potuto avere la sostituzione con due atomi di cloro 
all'ossigeno. 
Mentre è noto che il limone oltenulo dall'acido <* truxillico e dall'acido allo- 
cinnamico si comporta con tutte, le proprietà di un chetone, dando il cloruro del 
timone ed il fenilidrazone e l'anilide del truxone *). 
Questo fatto potrebbe in certo modo fare ammettere che l'ossigeno chetonico 
abbia assunto altra funzione nella modilìcazione alla luce del fenilnilroindone. 
Uno dei prodotti che si ottiene dalla esposizione alla luce in solventi, si ottiene 
anche esponendo alla luce il fenilortonilroindone a secco, in tal caso si forma un 
solo prodotto. 
Tutte queste sostanze hanno mostrato di avere la stessa composizione cente- 
simale con risultati sufficientemente esalti, per quanto lo ha permesso la purezza 
dei prodotti, che hanno dovuto essere spesso esaminati, cosi come si depositavano 
per essero sicuri di non indurre modificazioni con l'uso dei solventi e con il ri- 
scaldamento. 
Uno solo dei tre corpi ha mostralo di addizionarsi alla benzina e forse non è 
improbabile abbia ad addizionarsi ad altri solventi. Dei tre corpi i due fondenti a 
più elevata temperatura hanno mostralo di essere più stabili, l'altro quello fondente 
a 218 J ha mostralo di trasformarsi nell'indone primitivo per fusione. In virtù di tale 
proprietà si è potuto attuare la separazione dei tre corpi. 
Se siano dei polimeri non è possibile affermarlo con sicurezza non conoscendosi 
il peso molecolare diffìcile a determinarsi, dala P insolubilità nei solventi. 
Ma è bene ricordare che dal fenilimloue preparato da uno di noi dall'acido 
fenilcinnamico isomero, si è avuto per azione della luce una trasformazione analoga 
a quella del feniloilcnitroiudoue, isolandosi un corpo fondente al disopra di 300", 
') Ber. XLIII, 1636. 
*) Ciamician e Silber, Gaz. Chim. ital., 1903, a, p. 354. 
') Ber. XXII, p. 784. 
