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che dette risultati col metodo Raoult, corrispondenti al peso molecolare di un 
dimero. 
Non è improbabile che qualcuno dei prodotti nuovi sia un bimero, e che tale 
forse sia il prodotto di trasformazione f. attorno 320° del fenilortonitroindone esposto 
alla luce allo stato solido e che analogamente al truxone dell'acido cinnamico ed al 
polimero della cumaruia, possa considerarsi come derivato del tetrametilene. 
Ma sia il fatto che la formula del truxone è ancora sub iudice, sia la man- 
canza dei caratteri dell'ossigeno carbonilico, fanno accettare con riserva tale ipotesi. 
L'analogia con il fenilindone escluderebbe l'intervento del gruppo N0 2 , tanto 
più che la trasformazione del gruppo nitrico nel nitroso avrebbe dovuto generare 
per ossidazione del CO sostanza con proprietà acide, ciò che non è confermato dalle 
reazioni dei corpi isolali, d'altra parte una trasformazione di tal genere è poco pro- 
babile data la natura dei solventi e la natura dei gruppi costituenti l'indone. 
Resta allora da ammettersi una polimeria con P intervento dell'ossigeno carbo- 
nilico e forse con la contemporanea scissione del doppio legame, in tal caso si 
avrebbero dei composti, nei quali le due valenze messe in libertà dal carbonile, 
saturerebbero le valenze non sature del gruppo etilenico di un altra molecola d' in- 
done, comportamento che ricorderebbe quello del benzofenone con l'amilene (I. e). 
Una riduzione nel seno stesso della molecola è difficile ad ammettersi, perchè 
i gruppi in essa contenuti mal si prestano a tale funzione. 
In ogni modo visto che si hanno composti diversi occorreva prima di tutto 
trovare il modo di isolarli e purificarli, ciò che è stato non lieve compito. 
Isolatili la constatazione delle singole reazione specifiche, ci permetterà venire 
rapidamente a delle conclusioni sulla costituzione di questi corpi cosi interessanti, 
che potranno permettere di risolvere il problema della costituzione dei composti fin'ora 
conosciuti di questo tipo. 
L'indone dal quale si parte è intensamente colorato, mentre lo sono ben poco 
gli acidi dai quali questi indoni derivano, e non lo sono affatto i prodotti dopo 
l'esposizione alla luce. 
Nel primo caso la chiusura dell'anello tra il gruppo CO ed il gruppo fenico 
determina la colorazione, nel secondo la scissione del medesimo anello o la satu- 
razione delle doppie valenze o la metamorfosi dell'ossigeno del gruppo CO possono 
spiegare il cambiamento del colore. 
Nulla giova in questa difficile quistione come gli studii comparativi. Ci proponiamo 
perciò di esaminare contemporaneamente lutti quegli indoni, che ci riuscirà prepa- 
rare, di sottoporre essi nonché le anidridi degli acidi di questa serie all'azione della 
luce, completando le esperienze colla luce di una lampada a mercurio, che potrebbe 
dare dei risultati speciali sugli acidi di questa serie, se le supposizioni dello Stoermer 
sono giuste. 
Napoli, Dicembre, Istituto chimico della R. Università. 
finito di slampare il di iB Febbre jo 19 it 
