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Nella sintesi degli acidi non saturi, che non liauuo due gruppi carbossilici 
riuniti allo stesso atomo di carbonio, l'eliminazione di CO.j non è cosi facile, tut- 
tavia la formazione di stilbeue e corpi analoghi è indice di una decomposizione 
determinata appunto dalla perdita di 00.^. 
E probabile quindi clie ancbe i prodotti resinosi abbiano una stessa origine. 
In tal caso la corrente di 00.^ durante la reazione deve avere una non trascura- 
bile benefica influenza sul rendimento finale , non escludendo che tal vantaggio 
possa in parte ancbe attribuirsi all' assenza dell'ossigeno atmosferico , durante il 
tempo non breve del riscaldamento della miscela. 
Come bo già accennato in altro luogo ') pare che a temperature basse gli 
alloisomeri non si formino, si hanno invece a preferenza a temperature elevate, 
qualora queste non ne determinano la loro decomposizione. Mi interessava quindi an- 
che sotto questo aspetto raggiungere le varie temperature in vasi aperti, senza lo 
svantaggio di quantità notevoli di prodotti resinosi. 
L'esperienza, come dirò, ha risposto favorevolmente alle mie pi*evisioni. 
PARTE SPERIMENTALE 
La boccia con i varii miscugli era munita di tappo a due fori l'uno di essi 
attraversato da un tubo di un refrigerante ascendente, l'altro da un tubo piegato 
ad angolo retto , pescante per una estremità nel liquido ed attaccato per 1' altra 
ad un apparecchio ad anidride carbonica, che convenientemente lavata ed asciu- 
gata veniva a gorgogliare nel liquido reagente. 
Acido benzalraalonico 
Pesi uguali di acido malonico e aldeide benzoica con metà peso di acido a- 
cetico glaciale furono scaldati dalle cinque alle sei ore in bagno d' olio a 100''. 
L'acido benzalmalonico si forma così abbondantemente, che si deposita cristalliz- 
zato in fondo alla boccia nella soluzione calda, tanto che bisogna sorvegliare il 
tubo adduttore di CO.^ , perchè spesso si ottura. A reazione compiuta , lavata la 
massa con cloroformio, ho ricavato per 100 parti di acido malonico 130 di acido 
benzalmalonico grezzo, fondente a 190"-195°: e acido benzalmalonico si ebbe an- 
che per evaporazione del liquido acetico cloroformico. La perdita può quindi cal- 
colarsi a meno del 20 °/o della quantità teoretica ed anche questa, regolando op- 
portunamente la corrente di CO,, potrà con molta probabilità diminuire. 
Sull'acido allocinnamico 
Truxone ed Indone 
Fondendo l'acido benzalmalonico in quantità maggiore, che non nella prima 
preparazione da me fatta *), a bagno d'olio a 195", ho isolato nella parte solu- 
bile in etere di petrolio per mezzo del sale di anilina acido allocinnamico in pic- 
') Gazz. Chim. T. 27. 
*) Atti R. Acc. Se. fis. e mat. Voi. X, serie II, n. II. 
