cola quantità. Avendomi il Prof. Liebermann, che io ringrazio vivamente, spe- 
dito, a mia preghiera, un grammo di acido allocinnamico , su questo ho potato 
attuare dei saggi per tentarne la trasformazione in indone e truxone per mezzo del- 
l'anidride fosforica. 
La soluzione cloroformica dell'acido allocinnamico scaldata con P^O^ acquista 
immediatamente una colorazione gialla. Evaporata in questo periodo, si deposita 
una sostanza in principio oleosa, che poi si solidifica, e che si scioglie nell'acqua, 
dalla quale si deposita in aghetti fondenti verso 70°. Ma per la piccola quantità 
non ho potuto constatare se fosse l' acido immodificato. 
Continuando il riscaldamento la colorazione gialla diventa più intensa, men- 
tre la massa fosforica si colora intensamente in rosso. Per evaporazione della so- 
luzione si separa una polvere appena gialletta fusibile a 289°, simile per tutte le 
sue proprietà al truxone , già ottenuto dall' acido allocinamico trattato con acido 
solforico ') dal Liebermann. Solo in tal modo si forma per una quantità cor- 
rispondente al 10 mentre , malgrado io abbia fatto saggi su centigrammi di 
sostanza, la trasformazione sembra completa. 
Quando l'ebollizione della soluzione cloroformica si prolunga , la colorazione 
della massa fosforica diventa più intensa e per evaporazione della soluzione si ha 
sempre il truxone, ma imbevuto di una sostanza liquida rossa. L' alcool elimina 
quest'ultima perchè la discioglie, mentre quasi non scioglie il truxone. Per eva- 
porazione dell'alcool si vanno depositando degli aghetti, ma la cristallizzazione è 
difficile per la piccola quantità del corpo, che tende peraltro a restare liquido. 
Questa sostanza è solubile in alcool, acetone, etere acetico, alquanto in etere 
e etere di petrolio, insolubile in acqua. Infatti trattando la massa fosforica con 
acqua . si ha un liquido giallo arancio , e da esso lentamente si separano delle 
gocciolette rosse, che si attaccano alle pareti del tubo. Lasciando a spontaneo ri- 
poso queste gocciolette si solidificano e la polvere raccolta fonde tra 170° e 180°. 
10 non ho materiale sufficiente per determinarne la natura e studiarne le pro- 
prietà, ma tutto induce a credere sia questo l' indone. 
Sembra intanto che la sua formazione sia posteriore al truxone, perchè il tru- 
xone è imbevuto di .sostanza rossa solo dopo ebollizione prolungata e anche perchè 
la massa fosforica rossa in principio trattata con acqua si scolora, senza dar trac- 
eie di corpo rosso. 
La formazione del polimero antecedente all' indone non è d'accordo con quanto 
avviene per gli altri indoni, cjme è detto in seguito. 
11 presunto indone parendo in un piccolo saggio, fatto in vetrino, solubile in 
benzina ed acido acetico, ne sarà forse possibile la determinazione della grandezza 
molecolare. 
Sull'acido cinnamico ordinario 
L'ebollizione dell' acido cinnamico ordinario in toluene con ì\(),^ lo modifica 
profondamente se prolungata, e mentre in principio non si raccoglie che anidride, 
poi la soluzione diventata bruna lascia separare sostanza in buona parte resinifi- 
') Ber-. 31, 2090. 
