cata. Evidentemeute la temperatura è troppo elevata. Invece bollito luagaineiite ia 
cloroformio con P,0. la massa fosforica si colora intensamente in rosso. Trattandola 
con acqua si osserva un fenomeno analogo a quello osservato nella disidratazione 
dell" isomero, si separano g-occiollette liquide rosse. Queste raccolte e disciolte in 
alcool si solidificarono in una polvere rossa , rammollentesi a 150° e fondente tra 
ITO'' e 180°, ma la trasformazione è assai malagevole e avviene a stento. Non ho 
potuto constatare presenza di truxone. 
Nella soluzione benzinica la trasformazione in anidride per azione del P^Oj 
si compie bene. Per un' ebollizione prolungata si ha la colorazione rossa della 
massa fosforica, aggiungendo acqua la benzina si separa più o meno colorata in 
rosso bruno, per evaporazione di essa si raccoglie dell'anidride, colorata poco in 
rosso, per presenza di piccole quantità del corpo rosso, sopra ricordato. 
Acidi feniicinnamici 
Il rendimento dell'acido fondente a 172° preparato da alfatoluato sodico e al- 
deide benzoica in corrente di CO^ , è quasi teoretico (95 °/p). La massa cristallina, 
che si deposita per addizione di acqua al prodotto della reazione, è perfettamente 
bianca, malgrado il riscaldamento a bagno d'olio fosse avvenuto a 190°-200° per 
sei ore. Si ha una piccola quantità di stilbene corrispondente al mezzo "z^. Lo 
stilbene cristallizzato dall'alcool se ne deposita in bellissime lamine, fondenti a 
126° (Miiller 124°). Fattane la determinazione crioscopica si ebbe 
Solvente Concent. Abbass. Coef. d'ab. P. m. tr. P. m. calcolato per CnH,! 
Benzol 2,36 0,68 0,287 171 180 
L"acido fondente a 172° è accompagnato dal suo isomero dal quale viene iso- 
lato col trattamento acquoso ed idroalcool ico. Nelle acque madri si ritrova l'allo- 
isomero, che venne purificato trasformandolo in sale di anilina. Per aggiunzione 
di anilina alla soluzione benzinica dell'acido, questa si rapprende per l'avvenuta 
trasformazione nel sale assai meno solubile. Lo stesso si forma per addizione di 
anilina alla soluzione alcoolica. Lo si purifica, sia cristallizzandolo dall" acqua, 
nella quale non è molto solubile, sia cristallizzandolo dalla benzina, si ha così in 
lunghi aghi sericei f. a 128°. 
Per la determinazione crioscopica si ha : 
Solr. Concentr. Abbass Coef. d'ab. P. m. tr. F. m. calcolalo 
per C^sH. jCjNHjCeHs 
Benzol 0,543 0.08 0,147 333 317 
Ebbi un quattro grammi di sale puro, corrispondente al quinto circa dell'a- 
cido fenilcinnamico ordinario ricavato, in quantità notevoli relativamente alle pre- 
cedenti preparazioni, senza CO.^, sia a temperatura bassa, sia a 160°. 
Dal sale disciolto in acqua ammoniacale, ebbi acido allofenilcinnamico pu- 
rissimo f. a 137°. 
