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Come si deduce dai risultati, la sostanza rossa è fenilindoue, che si modifica 
gradatamente nel feuiltruxone, chiamando truxoni gli indoni bicondensati secondo 
la nomenclatura del Liebermann. 
Il tempo, il calore, taluni solventi ne determinano la trasformazione. 
Questa trasformazione è molto importante , perchè ci spiega il comporta- 
mento del fenilortonitroindone alla luce, che da un corpo rosso fondente a 139°, si 
trasforma in un corpo bianco non fusibile a 300'' ') e probabilmente i corpi fon- 
denti a temperatura elevata, che accompagnano gì" indoni nella disidratazione dei 
varii altri isomeri *) non sono che truxoni. Ci spiega la formazione del truxone 
nella disidratazione dell'acido allocinnamico , solo resta ad assodarsi per esso , se 
precede o segue la formazione dell' indone, perchè apparentemente almeno sembra 
precederla. 
Essendo assai probabile una analogia di costituzione nei varii truxoni, giac- 
che la molecola del feuiltruxone è bimolecolare , bimolecolare deve anche essere la 
molecola del truxone. In fatti dalle ultime ricerche fatte dal Manthe}^ par- 
rebbe bimolecolare la formula del truxone, non solo per analogia al diidrotruxo- 
ne, ma anche perchè l'acido trifeniltrimesinico è dimolecolare, perciò dimolecolare 
dovrebbero essere il truxone, il truxeue, il tribenzoileubenzol dai quali esso de- 
riva. Il truxone è un poco solubile nel veratrol, forse si potrebbe tentare la deter- 
minazione crioscopica in questo solvente. 
ACIDI FENILNITROCINNAMICI *) 
Acidi fenilortonilrocinnamici 
Più che gli altri due isomeri l'acido orto preparato da aldeide orto-nitro- 
benzoica e alfatoluato sodico, si ha mischiato a grande quantità di sostanza re- 
sinosa. 
La presenza di COj fa diminuire la quantità di sostanza resinosa, senza però 
farla evitare. 
In un saggio avendo raggiunto la temperatura di 200°-210° ho avuto un ren- 
dimento corrispondente ad un terzo della teoria. La parte resinosa insolubile in 
carbonato è di un color rosso abbastanza notevole. Le acque madri acetiche sepa- 
rate dalla massa solida , ancor calde , lasciarono depositare per raffreddamento una 
polvere cristallina giallo aranciata, che fonde tra 160° e 210°. Dell'acido isomero 
nulla ho potuto raccogliere. 
Parendomi che 1' elevata temperatura contribuisse alla disidratazione od alla 
decomposizione dell'isomero non molto stabile, ho ripetuto il saggio scaldando solo 
a 160°. 11 rendimento non fu superiore al precedente, ma a differenza della pre- 
parazione precedente ho potuto isolare dell* isomero, estraendolo dalle acque madri 
acetiche ancora calde. 
') R. Acc, Se. fis. e matem. , ì. c. 
») Idem. 
^) Ber. 33, 3081. 
*) Gaz. Ch. XXV e XXVI I. 
