— 7 — 
Ho abbassato ancora la temperatura della reazione in un saggio a 110°, in 
un altro a 90°. 
In ambedue i casi i risultati sono quasi identici. 
La sostanza resinosa non si forma, invece si ha assieme all'acido fenilorto- 
nitrocinnamico un corpo rosso, cbe per essere insolubile in carbonato sodico si se- 
para facilmente dall'acido. La maggior parte dei solventi lo sciolgono . 
Dalla benzina l'ebbi cristallizzato in bellissime laminucce rosso-vivo fondenti 
a 182°. Avendone fatta una combustione ebbi una percentuale in carbonio supe- 
riore a quella del fenilortonitroiudone e crioscopicamente determinato il peso mo- 
lecolare è minore, in media 200°. 
Questi risultati avuti con poca e non ben parificata sostanza, non mi per- 
mettono ancora di giungere a sicure conclusioni. Pel suo aspetto, pel suo colore 
ed in genere per i suoi caratteri sembra un composto del tipo degli indoni , non 
Ila però il punto di fusione del fenilortonitroiudone. 
Malgrado fossi partita nei due saggi da 10 gr. di alfatoluato e 9 di aldeide 
non ho potuto averne che un mezzo grammo circa puro, pur essendo maggiore la 
quantità del corpo rosso grezzo, che si forma, perchè le porzioni meno pure, pii^i 
brune restano disciolte nelle acque madri dei solventi e tendono a restare allo stato 
liquido. 
Per quanto poi riguarda la produzione dell'acido fenilortonitrocinnamico f. a 
195°, coir abbassarsi della temperatura il rendimento laddoppia, esso infatti rag*- 
giunge i due terzi della teoria. 
L' acido si ha esente di sostanza resinosa con un colore un pò rossiccio per 
la presenza del corpo rosso. 
L'estratto etereo delle acque acetiche non sembra contenere l'alloisomero. 
I cristalli che se ne separano non sono che acido alfatoluico, col quale hanno 
comune non solo il punto di fusione, ma il comportamento con l'anilina. 
Difatti tanto questi cristalli , quanto l'acido alfatoluico, disciolti in benzina 
ed addizionati con anilina si trasformano nel sale di anilina f. a 62", che si riot- 
tiene molto bene dalla soluzione benzinica , se in essa si aggiunge dell' etere di 
petrolio. Si hanno così dei belli aghi vetrosi che si ammassono poi in laminucce 
madreperlacee. 
Credo questo sale non sia stato precedentemente preparato. 
A temperature basse la sintesi può effettuarsi anche senza corrente di COj , 
tuttavia sèmbra che in assenza di quest'ultima il prodotto rosso f. a 182° si ab- 
bia meno puro e più bruno. 
Da queste prime ricerche risulta confermata la mancata formazione di allo- 
isomero a bassa temperatura , ma resta a determinarsi la natura del corpo ro?so 
e a meglio precisare le condizioni favorevoli alla formazione dell' acido ordinario 
e dell' isomero, in rapporto alla temperatura minima della loro decomposizione. 
Acidi fenilmetanitrocinnamici 
Partendo sempr ■ da alfatoluato sodico, metanitrobenzaldeide e anidride aceti - 
tica, si hanno questi acidi quasi esenti da sostanza resinosa e esenti da sostanza in- 
solubile in carbonato. Lo scaldamento raggiunse i 200". La produzione dell' alloiso- 
