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mero fondente a 195° è notevole. Per isolarlo lio seguito un metodo assai più semplice. 
La soluzione sodica fu precipitata in due frazioni. Primo a precipitarsi è l'acido 
fenilmetanitrocinnamico, fondente a 181", quasi puro. L'ebbi infatti puro dopo una 
sola cristallizzazione. Dalle acque ancora alcaline, separate da questo primo pre- 
cipitato , se ne ebbe per acidificazione un secondo , questo in massima costituito 
dall'isomero f. a 195". 
Per purificarlo, Tlio trasformato in sale di anilina, che per essere meno so- 
lubile dell'acido f. a 18F, si deposita dalle soluzioni alcooliche per primo. Ed i 
primi depositi sono sempre costituiti da sale anilinico puro f. a 162" , gli altri 
da sale anilinico misto all acido isomero. 
Una soluzione diluita fredda di carbonato sodico elimina con una parte di 
sale la maggior parte dell'acido isomero. Si ebbe un rendimento totale corrispon- 
dente al 90 °/o per un terzo costituito dall'acido isomero. 
Anidride fenilmetanitrocin'namica e fen'ilmetaxitroindon'e 
Non avendo potuto prima per mancanza di materiale nè preparare l'anidride 
nè purificare l'indone, l'ho fatto ora. 
L'acido in soluzione cloroformica subisce per azione di P^O^ una prima disi- 
dratazione , dalla soluzione gialletta si separa una sostanza bianca cristallizzata 
in aghetti. Essa è difficilmente solubile in alcool, ma sciogliendovisi più a caldo 
che a freddo, se ne riottiene in aghetti bianchi f, a 129". Molto solubile in ace- 
tone a caldo, se ne deposita lentamente in begli aghi bianchi. 
Risulta dalla determinazione crioscopica essere l'anidride 
Solr. Conc. Abbass. Coef. d"ab. P. m. tr. P. m. calcolato 
per (Ci5H,o03N)sO 
Benzol 1,70 0,16 0,094 520 520 
L'ulteriore disidratazione determina la formazione del fenilnitroiudone, che si 
deposita dalle soluzioni in laminucce di un color rosso vivo assai simili al fenil- 
paranitroindone. Per completa evaporazione delle acque madri si ebbe un deposito 
rosso cupo, che è molto solubile in benzina, dalla quale si hanno depositi solo per 
quantità disci'ete disciolte. Invece la porzione più pura è assai meno solubile, più 
a caldo, che a freddo. Si potette in tal modo cristallizzata dalla benzina averla 
pura f. a 218" in laminucce rosso vivo. 
Nella prima preparazione fatta di questo indone esso era molto solubile ') in 
benzina, non già nulla, come fu stampato nella precedente memoria, perchè ope- 
rando su piccole quantità si aveva il prodotto un pò alterato bruno. 
Solv. Cono. Abbass. Coef. d'ab. P. m. tr. P. m. calcolalo 
per C.sHjOsX 
Benzol 0,106 -) 0,02 0,0188 260 251 
*) R. Acc. Se. fis. e mat. , /. c. 
Non fu possibile una maggiore concentrazione. 
