Voi. \l. Serie 2." 
ATTI DELLA R. ACCADEMIA 
DELLE SCIENZE FISICHE E MATEMATICHE 
SULLA ETERIFICAZIONE DI ACIDI CON FENOLI 
MEMORIA 
della dott. MARL'SSIA BARININ 
presentala nell'adunanza del dì 8 Giugno 1901 
La preparazione degli eteri fenici ') per L azione dell' anidride fosforica sugli 
acidi ed il fenolo, disciolti in solvente neutro, faceva presupporre un comporta- 
mento analogo dei fenoli in genere con i varii acidi, se in soluzione neutra disi- 
dratati con P^Oj. 
Ho creduto perciò opportuno sperimentare questa preparazione con fenoli n\o- 
novalenti, bivalenti e trivalenti. 
Ho scelto tra gli acidi i fenilnitrocinnamici ed il fenilcinnamico , sia per 
averli a mia disposizione, sia per completare la serie dei derivati. Tra i fenoli 
l'ortocresol, il timol, la resorciua, la pirocatechina , l'idrochiuone ed il pirogalllo. 
I fenoli monovalenti reagiscono con gli acidi assai vivamente, cosi che il 
riscaldamento è appena necessario. L'energia della reazione scema coir aumentare 
della valenza e perciò, perchè meglio si compia la reazione, e preferibile scegliere 
pei fenoli bivalenti e trivalenti solventi con punti di ebollizione piuttosto elevati, 
per esempio, il toluene. 
Per quanto riguarda i rapporti di combinazione tra gli acidi ed i fenoli bi- 
valenti e trivalenti, usando fenol in eccesso iio ottenuto sempre i prodotti mono- 
sostituiti dei fenoli. E jjrobabile che partendo da quantità di acido e fenol corri- 
spondenti ad una molecola di fenol per due o tre di acido, si abbiano sempre pro- 
dotti bisostituiti e trisostituiti. Infatti, come è detto in seguito, in queste condi- 
zioni ho preparato l'etere resorcinico e letere idrochinonico bisostituito. 
Atti R. Acc. Se. fis. 0 mat. Vul. X, serie If, n." 11; Gazz. Chini. Tom. XXX, p. II. 
Atti - Vul. XI— Seri ^ 2" - N." 4. 
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