Etere dell'acido allofenilmetanitrocinnamico f. a 195° 
Preparato come i precedenti quest'etere in soluzione cloroformica, si ottenne 
dall'alcool in ciuffetti di aghi bianchi, setosi f. a 83-84°. 
Etere dell' acido fenilparanitrocinaamico f. a 214° 
Il residuo della distillai; ione della soluzione cloroformica, cristallizza dall' al- 
cool in aghetti giallo paglini f. a 128- 129^ 
Da gr. 0,2583 di sost. gr. 0,6905 di CO., e gr. 0,1190 di H,0 
trovato 
C = 73,53 
H= 5.11 
Etere deli' acido allofenilparanitrocinnamico f. a 143° 
L'etere si ottenne mischiato a piccole quantità di feuilnitroindone. Infatti dalla 
soluzione alcoolica si ehbo un primo deposito di aghetti paglini f. a 120°, un se- 
condo deg'li stessi aghetti, misti ai cristalli rossi del feuilnitroindone. 
Da gr. 0,Ì7u5 di sost. gr. 0,-i:755 di CO, e gr. 0,0830 di H,0. 
trovato 
C = 73,47 
II— 4,70 
Etere dell' acido fenilcinnamico f. a 172° 
Si preparò tanto in soluzione benzolica quanto in cloroformica , cristallizza 
dall'alcool nel quale come gli altri eteri è più solubile a caldo, in begli aghi 
sericei f. a 130^ 
Da gr. 0,2353 di sost. gr. 0,7252 di CO., e gr. 0,1289 di Ufi 
trovato calcolato per CisIiuO . 0('7H7 
C— 84.05 84,0G 
H z= G,OS 5.73 
Etere timolico dell'acido fenilcinnamico 
Come col crcsol rapidissima è la combinazione degli acidi con il timol per 
azione dell" anidride fosforica. Questo etere fu preparato in soluzione cloroformica. 
Il residuo della distillazione, opportunamente lavato con acqua bollente, che tra- 
