Etere idrochinonico dell'acido fenilcinnamico 
Il prodotto della reazione, che si compie tanto in benzina che in toluene, 
ma meglio in quest'ultimo, trattato con soluzione di carbonato sodico, vi si sciolse 
assai poco. La soluzione sodica, per acidificazione con acido cloridrico, lasciò se- 
parare una sostanza, che fondeva verso 160*', che per ora non venne studiata. La 
parte insolubile in soda cristallizza benissimo dalla benzina in aghetti setosi, 
f. a 126-27. Brucia benissimo. 
Da gr. 0,1267 di sost. gr. 0,3833 di CO, e gr. 0,0563 di H,0 
trovato calcolato per (G,5H,jO)5C6H40j 
C= 82,50 82,75 
H= 4,93 4.95 
La poca solubilità dell' idrochinone fa che la reazione si compie in un ec- 
cesso di acido, ecco perchè o esclusivamente o in massima parte si forma il pro- 
detto bisostituito. 
Etere pirogallolico dell'acido fenilcinnamico 
Come solvente si preferì il toluene, l'etere è assai più solubile in carbonato 
sodico degli altri finora descritti. Dalla soluzione sodica si separa per acidifica- 
zione con HCl una sostanza non ancora analizzata, ma che ha tutte le proprietà 
deir acido fenilcinnamico. Infatti cristallizzata dalla benzina si ha in lunghi aghi 
bianchi f. a 170^ 
L'etere purificato con un trattamento di carbonato sodico diluito e legger- 
mente riscaldato, cristallizza dalla benzina in fiocchi di aghi bianchi f. a 159". 
analizzatolo si ebbe: 
Da gr. 0,2211 di sost. gr. 0,6168 di CO, e gr. 0,0967 di H,0 
trovato calcolalo per CijH, ,0 . 0C6H3(0H), 
C=r 76,08 75,90 
H= 4,85 4,81 
anche per questo feuol dovrà tentarsi la preparazione dei prodotti bisostituiti e tri- 
so.stituiti. 
In questo stesso laboratorio da altri si completeranno queste ricerche, speri- 
mentando acidi e fenoli differenti, come verrà tra breve pubblicato; io mi occu- 
però di altre condensazioni con l'anidride fosforica. 
Istifulo Chimico della li. Università di Napoli. 
Giugno 1901. 
ni.itti di si.nnpare il di iO Otlohi-n l'JUi 
