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Irò dell'uovo tendono a portarsi alla periferia (fig. 12, 13, 14, 15). Durante il pe- 
riodo di morula o di blastula (fig. 14, 15) essi sono tutti migrali alla periferia, in modo 
che nessun elemento cellulare si osserva nell' interno del vitello di nutrizione, per cui 
bisogna concludere che tulti i nuclei provenienti dal primo nucleo di segmentazione 
entrano nella formazione del blasloderma. 
La segmentazione nella Dorippe è superficiale come nella Maja '), non si ha quindi 
formazione alcuna di piramidi vitelline in modo conforme a quelle osservate negli 
Anomuri (Paguridi ') e nei Macruri '). Da molteplici osservazioni che io ho potuto fare 
sullo sviluppo dei Decapodi debbo venire alla conclusione, che nei soli Brachiiiri non 
ha luogo alcun frazionamento del vitello di nutrizione, mentre negli Anomuri e Ma- 
cruri il frazionamento del vitello può essere parziale o totale. 
Bisogna quindi con Van Beneden*) considerare questo fenomeno come un fatto 
puramente secondario, senza importanza alcuna nella formazione del blasloderma. 
L' uovo della Don'ppe, al pari di quello di lutti i Decapodi, presiede diversi invo- 
lucri, a seconda del periodo di sviluppo; l'origine e la disposizione di questi involucri è 
conforme a quanto io ho stabilito nella Maja (Op. cit.). 
Aj L' embrione comincia a svilupparsi sotto forma di un disco (fig. 16) risul- 
tante di un cumulo di cellule senza distinto contorno, aventi un grosso nucleo rotondo 
od ovale in fase cariocinetica. Verso il centro del disco le cellule stanno disposte più 
approssimale le une alle altre; le medesime hanno un nucleo più grosso e viste in se- 
zione (fig. 38) formano un solo strato. 
BJ Anche nella seconda fase di sviluppo (fig. 17) le cellule che stanno attorno 
all'orifizio gaslrulare presentano gli stessi caratteri, mentre quelle che formano la 
placca toraco-addominale (Pila) sono piccole cellule senza distinto contorno, con un 
nucleo rotondo contenente dei minuti granuli. Esaminata in sezione la gasliula mostra 
al disotto dell'area germinale un cumulo di cellule, delle quali quelle situale verso 
la periferia hanno una forma rotonda, mentre quelle altre che tendono a migrare nella 
massa vitellina, e che costituiscono l'entoderma (Eni) sono provviste di prolungamenti 
in forma di raggi (fig. 39). Tutte queste cellule mostrano rapporti di dipendenza da 
quelle esistenti alla periferia ed appartenenti al disco germinativo. 
La disposizione dei due lobi cefalici (Le) è identica a quella osservala da P, Mayer 
neW Eupagurus: le cellule stanno qui approssimate le une alle altre senza presentare 
quella regolarità concentrica che Reichenbach ha descritto e figurato neW Aslacus . 
Tra i lobi cefalici e la placca toraco-addominale, attorno ad un'area blastodermica non 
ancora differenziala si osservano due altri aggruppamenti cellulari che si estendono 
in forma di bandelelte laterali (fig. 17). 
') G. Cano, Op. cit., 1. c. 
-) P. Mayer, Zur Enttoicklungsgeschichte der Decapoden, in: Jena Zeit. Naiurw. , 1877. 
H. Reichenbach , Sludien zur Eniwicklungsgeschiehte des Flusskrebses , in: Abh. Senck. 
Nat. Gesell. Frankfurt, 14 Bd. , J88G — Bobretzky, Sviluppo delV Astacvs e del Palaemon 
(Russo) — Mereschkowsky, Ei'ne neue art von Blaslodermbildung bei Decapoden, m: Zool. 
Anz., 5 Jahrg., 1882 — W. Weldon, The formation of the germ layers in Crangon vulgaris, in: 
Q. T. Micr. Sci. , 1892. 
*) E. Van Beneden et, E. Bessels, Mémoire sur la formation du blastoderme chez les amphi- 
podes eie. Mém Cour. Ac. Belg., t. XXXI V, 1869. 
