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b) Derivato della p-melossifenilsuccinimmide C^^H^^NO^: 
2{C,JI,^N0,),J^,KI. 
oc. preparalo dall'azione di / e KI in soluzione acetica sopra la p-metossifeniisuc- 
cinimmide oltenula nell'azione dell'acido succinico sopra la metacetina. 
preparalo dall'azione ù\ I e KI in soluzione acelica sopra la p-metossifenilsuc- 
cinimmide ottenuta nell'azione dell'acido succinico sopra il p-amidofenetol. 
La sostanza ollenuta nei modi a e g è stato trovata cristallograficamente la stessa. 
Sistema monoclino. 
a -.5 -.e — 1,42472:1:0,91861 . 
p — 87" 4'. 
Forme osservale : 
A C m n 
(100) (001) (110) (Oli) 
Combinazioni rinvenute: 
mn =(110) (Oli), 4, 
ì}inCA =r (HO) (Oli) (001) (100), fi(/. 5. 
Angoli Calcolati Misurati 
medie 
limiti 
A 
C 
- 100 
001 
* 
87" 04' 
9 
86° 43' 
• • • 88° 07' 
A 
: m 
= 100 
110 
* 
54 54 
9 
54 40 
• • • 54 58 
C 
: n 
= 001 
Oli 
* 
42 32 
8 
42 14 
• • • 42 50 
m 
n 
= 110 
Oli 
54» 55' 
54 50 
5 
54 45 
• • • 54 54 
m 
n" 
= 110 
:Oir 
57 49 
57 47 
4 
57 39 
• • • 57 55 
n 
n 
— Oli 
:Oll 
85 04 
85 09 
5 
84 57 
• • • 85 20 
m 
m 
= 110 
ilo 
109 48 
109 41 
6 
109 30 
• • • 109 56 
I cristalli sono di color nero con splendore adamantino-metallico ed opachi , nei 
margini sotlilissimi si mostrano però rossicci. Per il loro aspetto si presentano ordina- 
riamente in forma ettaedrica per la estensione prevalente delle facce 7n(l 10) ed n (01 1), 
fìg. 4, e meno frequentemente in forma di corti prismi, quando si aggiunge alle prece- 
denti due facce anche la faccia 4 (100) notevolmente estesa, fìg. 5. 
Le facce che si rinvengono costantemente sono m(llO) ed 7i(011): le altre due 
A (100) e C(OOl), quando si mostrano nei cristalli, sono alcune volle estremamente 
piccole altre volte notevolmente eslese. Le immagini date dalle facce C ed n sono nitide 
e buone per le misure goniomelriche, quelle date dalle altre sono ordinariamente mul- 
tiple e raramente possono fornire determinazioni soddisfacenti. 
