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Peter Thomsen, Über das Vorkommen von Nitrobakterien im Meere. 
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Organismen von der Stelle, wo die Probe entnommen worden ist, so muß theoretisch die Nitrifikation in ' 
denjenigen Nährlösungen am schnellsten einsetzen, welche in ihrer Zusammensetzung dem natürlichen i 
Medium am meisten entsprechen. Dies war tatsächlich der Fall, wie ein Blick auf die Tabellen 1, 3, 4, 5, 
6, 7, 8, 9, 18 zeigt. Voraussetzung ist selbstverständlich, daß alle Kulturen unter gleichen Bedingungen 
(Temperatur, Beleuchtung) aufbewahrt werden. I 
Eine sehr erwünschte Kontrolle lieferte diese Methode z. B. bei dem Schlick, der verschiedenen ; 
Stellen des Golfes von Neapel entnommen war. Diese Grundproben stammten aus Tiefen von 20, 30, 50 j 
und 100 ni; die Entfernung vom Ufer war 500, 700, 1000 und 2000 m. Das Material hätte durch Fest- i 
landsorganismen verunreinigt sein können. Mit je zwei Platinösen dieses Schlicks wurden eine größere , 
Anzahl Kolben beimpft. Die Nährlösung hatte in allen die gleiche Zusammensetzung. In der ersten 
Kulturreihe war 1,5 "/o, in der zweiten 3% und in der dritten 5% Seesalz zugesetzt worden. Da der 
Salzgehalt des Neapler Golfes etwa 3—3,5% beträgt, war zu erwarten, daß die Nährlösung mit 3% Salz- 
gehalt Nitrosomonas am besten zusagen würde. Diese Kulturen gaben nach 19 Tagen starke Nitritreaktion. | 
Zu jener Zeit war in den Nährlösungen mit 1,5% und 5% Seesalz noch kein Nitrit vorhanden. Eine j 
starke Reaktion nach Trommsdorff trat hier erst auf, als die ersten Kolben schon alles Ammoniumsulfat | 
in Nitrit verwandelt hatten, nämlich nach 40 Tagen. Näheres zeigt Tabelle 1. | 
Wie aus vorstehenden Angaben ersichtlich ist, hatten Differenzen des Seesalzgehaltes um etwa i 
1,5% genügt, die Nitritbildung um mehr als die doppelte Zeit zu verzögern. Da alle Kolben im gleichen ] 
Raum, bei gleicher Temperatur standen, so können die erwähnten Differenzen nur durch den verschiedenen ! 
Seesalzgehalt hervorgerufen sein. Das beobachtete Verhalten der nitrifizierenden Organismen läßt es aus- | 
geschlossen erscheinen, daß der verwendete Schlick durch Bakterien aus dem Ackerboden verunreinigt j 
worden ist. i 
Analog verhielten sich auch die Nitritbildner des Festlandes, der Süßwasserseen und der Ostsee. ; 
Hier waren die Grenzen des überhaupt zulässigen Seesalzgehaltes enger gezogen. Bei den Festlands- und i 
Süßwasserbakterien zeigten sich schon sehr starke Hemmungen bei 1 % Seesalzgehalt, bei den Organismen 
aus der Ostsee, deren natürliches Medium 1,5—2% Seesalz enthält riefen 3 — 3,5% eine große Verzögerung | 
im Nitrifikationsprozeß hervor. Bei 5% konnte hier in Rohkulturen überhaupt keine Nitrifikation festgestellt | 
werden. Näheres darüber ist in den Tabellen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 18. | 
Länger fortgezüchtete Nitrosomonaskulturen aus der Kieler Bucht ließen sich durch mehrmalige | 
Überimpfung auch an Lösungen mit höherem Seesalzgehalt anpassen. Es unterliegt daher keinem Zweifel, | 
daß man durch wiederholte Überimpfung von Nitritbildnerkulturen des Ackerbodens in Nährlösungen mit j 
immer höheren Salzkonzentrationen, diese an Kulturflüssigkeiten gewöhnen kann, die den in der Natur ; 
vorkommenden Organismus dauernd in seiner Wirksamkeit gelähmt hätten, doch sind Versuche dieser Art 1 
nicht angestellt worden. j 
Über den Einfluß der Temperatur auf die Nitrifil^ation. | 
Bekanntlich besitzen auf dem Festlande die niederen Breiten einen weit größeren Reichtum an 
Lebewesen pflanzlicher und tierischer Natur als die kälteren nördlichen Gegenden. Wenn auch im Meere < 
die Temperaturgegensätze nicht in so scharfer Weise wie auf den Kontinenten ausgeprägt sind, so ist es 
doch eine überraschende Tatsache, daß die kälteren Ozeane eine üppigere Organismenentwickelung auf- 
weisen als die Wasserbecken wärmerer Zonen; d. h. in ihrem Verhalten zur organischen Natur nehmen [ 
Meer und Festland geradezu eine entgegengesetzte Stellung ein. 
Brandt^) glaubt diese Sachlage zum Teil darauf zurückführen zu müssen, daß in den niederen ^ 
Breiten durch die Tätigkeit der durch Baur"), Gazert') und Grani-) überall nachgewiesenen denitrifi- 
zierenden Bakterien die Stickstoffverbindungen des Meeres zerstört würden und als gasförmiger Stickstoff 
in die Atmosphäre entwichen. Da bei den denitrifizierenden Bakterien die Intensität des Zersetzungsprozesses 
wesentlich von der Temperatur abhängig ist, so nimmt Brandt an, daß diese Lebewesen in höheren 
Breiten den Abbau der Stickstoffverbindungen nicht in so hohem Grade bewirken wie in den Tropen. 
Daher soll sich in den gemäßigten und kalten Zonen jener Mangel an lebenswichtigen Stickstoffverbindungen < 
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