114 E. Raben, Ist organ. gebund. Kohlenstoff in nennenswerter Menge im Meerwasser gelöst vorhanden? 6 
zu Jodjodkalium (KJ. J._, ?) auflöst. Jod ist weniger flüchtig als Chlor, weshalb ich vorgezogen habe, letzteres 
gleich von Anfang an zu binden, damit es nicht weiter in den Apparat hineindringt. Die Spuren Joddampf, 
die infolge des Gasstroms die Waschflasche verlassen, werden vollständig in dem nun folgenden U-rohr, 
das metallisches Antimon enthält, als Antimontrijodid gebunden. Jetzt folgt eine Waschflasche, welche 
schwefelsaures Silber in schwefelsaurem Wasser suspendiert enthält, um übergehende Salzsäure unschädlich 
zu machen, worauf der Gasstrom 2 Trockenröhren, eine mit Schwefelsäure, eine mit glasiger Phosphorsäure 
(HPO:i) gefüllt, passieren muß. Die trockenen Gase treten nun in das Verbrennungsrohr, das mit Kupfer- 
oxyd und Bleichromat gefüllt ist, und hier werden unvollständige Oxydationsprodukte des Kohlenstoffs voll- 
ständig zu Kohlensäure oxydiert. Nun folgt wieder ein kleines U-rohr mit glasiger Phosphorsäure, das die 
letzten Spuren Feuchtigkeit zurückhält, und der Luftstrom tritt jetzt in den Kaliapparat nach Geißler, in 
welchem die Kohlensäure absorbiert und gewogen wird. Hieran schließt sich ein Sicherheitsrohr, gefüllt 
mit Natronkalk und Chlorkalcium, welches wiederum mit dem Aspirator in Verbindung steht. Die Luft, die 
dieser durch den ganzen Apparat saugt, ist der freien Atmosphäre entnommen und passierte, um Kohlensäure 
zu entfernen, einen Natronkalkturm und 2 Waschflaschen mit Kalilauge. 
Sämtliche Glasapparate, zumal der Zersetzungskolben, sind vor dem Gebrauch mit heißer, reiner 
Schwefelsäure gereinigt, um jegliche Spur organischer Substanz zu entfernen; bei sämtlichen Glasschliffen 
und Glashahn des Scheidetrichters wurde als Dichtungsmittel ausschließlich syrupöse Phosphorsäure ver- 
wendet, um eine Berührung des Gasstroms mit Organischem zu vermeiden. 
Nachdem ich dem Apparat, nach verschiedenen unbrauchbaren Analysen, diese Konstruktion gegeben 
hatte, prüfte ich die Sicherheit seines Funktionierens durch zehn Probeanalysen. Als organische Substanz 
verwandte ich einmal Weinsäure, sonst Harnstoff, beide in ganz geringen Mengen, um die Exaktheit der 
Methode genau beurteilen zu können. 
Als Verdünnungsmittel wurde bei den ersten 5 Probeanalysen destilliertes Wasser genommen, bei 
den letzten eine 3,5%ige Chlornatriumlösung, um tunlichst dieselben Bedingungen zu schaffen, wie sie 
bei der Analyse von Meerwasser auftreten. 
In kurzem jetzt den Verlauf der Oxydation: 6 gr Kaliumpyrochromat in den Zersetzungskolben 
geben; Apparat schließen und 3 Stunden Luft durchleiten, um die Kohlensäure zu entfernen, bei angeheiztem 
Verbrennungsrohr; durch den Scheidetrichter die Lösung der organischen Substanz zulaufen lassen, nachdem 
vorher der Kaliapparat eingeschaltet; dann die Schwefelsäure (50 ccm) zugeben und den Inhalt des Zer- 
setzungskolben allmählich anheizen, aber nicht bis zum Sieden; Dauer der Verbrennung 3^•.' Stunde; 
Kaliapparat wägen. 
In folgenden Tabellen sind die Ergebnisse der Kontrollanalysen zusammengestellt: 
A. Substanz + 6 gr K> Cr,, O^ + 50 cc H., SO, + 100 cc Destill-Wasser. 
Lfd. 
Substanz 
Kohlenstoff 
Differenz 
Dauer der 
Nr. 
Menge in 
Berechnet 
Gefunden 
in % 
Oxydation 
gr 
Stunden 
1 
Weinsäure 
0,0934 
32 
30,53 
- 1,47 
2V2 
2 
Harnstoff 
0,0475 
20 
18,36 
— 1,64 
3 
n 
0,0262 
20 
18,74 
1,26 
4 
0,0257 
20 
20,16 
4- 0,16 
3Vo 
5 
n 
0,0240 
20 
19,80 
- 0,20 
3\'2 
